Человек крайне уязвим от природы. У него хрупкие кости, уязвимая система пищеварения, низкий болевой порог. Неудивительно, что во все времена человечество выдумывало себе героев, обладающих необычными способностями, а посему стоящими выше других людей.

Последние десятилетия нашей истории тема человеческих сверхспособностей получила широчайшее распространение в комиксах и фантастических фильмах про супергероев. У тамошних супергероев и кости крепче, и силы немерено. Но возможно ли нечто подобное в реальной жизни? Оказывается, сверхспособности – это не только фантастика.

В нашей жизни сверхспособности – это следствие генетических мутаций. Генетикам известно немало подобных мутаций. Пока многие из них не поддаются контролю, однако ученые утверждают, что совсем скоро все может измениться. Узнайте о десяти удивительных мутациях, которые вполне могут быть взяты под контроль, превратив нас в настоящих суперлюдей.

 

Повышенная прочность костей

Перелом – это то, что грозит любому человеку за неосторожность. Сломанная кость – это несколько недель в гипсе в самом лучшем случае. В более серьезных случаях – это долгие месяцы лечения. И это несмотря на тот факт, что костная ткань – самая прочная в нашем организме. Прочная, но – увы! Не неуязвимая.

Один из генов, который отвечает за прочность костей в нашем теле, это ген LRP5. Медики нередко сталкиваются с мутациями этого гена, которые приводят к снижению плотности костной ткани, результатом чего может являться, к примеру, такое заболевание, как остеопороз. Однако ген LRP5 подвержен и другой мутации, хотя она и встречается очень и очень редко.

Определенные изменения гена LRP5 могут приводить не только к ослаблению костей, но и к абсолютно обратному эффекту. Примером является случай с американской семьей из штата Коннектикут, члены которой обладают уникальной плотностью костной ткани. Ни у кого из них или их ближайших кровных родственников никогда не было переломов и травм костей.

Исследователи считают, что члены этой семьи, если говорить о прочности позвоночника, костей черепа и таза, обладают самым прочной костной тканью среди людей на нашей планете. И причина этого – мутация гена LRP5. По мнению исследователей, эта мутация приводит к нарушению генетического фактора, контролирующего развитие и рост костей.

Происходит сбой определенных генетически контролируемых сигналов, из-за чего костная ткань уплотняется сверх нормы, сохраняя при этом свою функциональность. Ученые уверены, что дальнейшие изучения механизма этой мутации помогут, как минимум, забыть о заболеваниях костей, а, как максимум, программировать увеличение прочности костей человека еще до его рождения.

Сверхбыстрые люди

Человек от природы вполне себе расположен к бегу, хотя в современных условиях далеко не все пользуются этой способностью. Но некоторые люди, кажется, с рождения обладают талантом к бегу, дополнительными способностями. Конечно, многое дают тренировки (а в некоторых случаях, чего греха таить, прием стероидов). Однако генетики утверждают, что не все так просто!

Оказывается, действительно есть более приспособленные к бегу люди (причем, с рождения), которые генетически способны бегать быстрее прочих. Способность эта обусловлена мутацией гена ACTN3, который присутствует в каждом из нас. Однако лишь у небольшого процента людей наблюдается мутация этого гена, которая приводит к образованию в организме определенного вещества.

Речь идет о мышечном белке под названием альфа-актинин-3, который регулирует механизм контроля так называемых быстрых мышечных волокон (быстросокращающихся мышечных волокон), отвечающих за высокоинтенсивные нагрузки на мышцы (например, при беге).

Увеличенное содержание этого белка дает любому человеку способность резко увеличивать свою мышечную силу. Эта способность, несомненно, является огромным природным преимуществом в любом виде спорта, особенно в беге на короткие дистанции.

В результате исследований удалось выявить две вариации мутировавшего гена ACTN3. Спортсмены, у которых обнаружены обе эти вариации, перманентно показывают более высокие результаты в спорте, чем другие атлеты, со стандартным набором хромосом. По мнению некоторых ученых, человечество стоит на пороге новой эры – эры значительного усиления производительности в спорте.

Генная мутация выработала устойчивость к яду

Природная устойчивость к ядам

Человеческий организм крайне подвержен влиянию любых ядовитых веществ. Цианид, стрихнин, рицин – всего лишь капля любого из этих ядов (или многих других) способна умертвить человека. И даже случайное попадание совсем незначительного количества любого из этих ядовитых веществ в наш организм способно вызвать катастрофические последствия.

Тем удивительнее выглядит тот факт, что в Сан-Антонио-де-лос-Кобрес, одной из деревушек аргентинской провинции, ее жители уже в течение веков употребляют в пищу воду, в которой содержание мышьяка превышает безопасный для человека уровень в 80 раз. При этом никаких вредных последствий эта вода на жителей деревни не оказывает.

Иными словами, жители Сан-Антонио-де-лос-Кобрес, несмотря на постоянное воздействие экстремально высоких доз этого крайне опасного ядовитого полуметалла, вполне здоровы. И все это, как утверждают исследователи, происходит благодаря генетической мутации, которая продолжалась, судя по всему, в течение тысяч лет естественного отбора.

В данном случае речь идет о мутировавшем варианте гена AS3MT. Это еще одна крайне редкая мутация на нашей планете, которая, по сути, привела к уникальной адаптации человеческого организма к сильнейшему яду. Носители этого варианта гена AS3MT обладают удивительной способностью к метаболизму огромных доз мышьяка.

Более глубокие исследования позволили ученым выяснить, что эта мутация произошла около десяти тысячи лет тому назад. Нет необходимости говорить, что все культуры, взращиваемые в том регионе, также содержат смертельно опасные дозы мышьяка (опасные для нас). Считается, что в мире всего около шести тысяч человек являются носителями вариации гена AS3MT, который позволяет безопасно метаболизировать лошадиные дозы мышьяка.

Способность высыпаться за короткое время

Способность быстро высыпаться – это удивительный механизм, который обычно не свойственен человеку. Мы, как млекопитающие, находимся в середине списка животных, нуждающихся во сне: то есть где-то между слонами, спящими по два часа в дикой природе, и броненосцами, спящими по 19 часов.

Однако есть довольно многочисленная группа людей (их точно больше тех, кто обладает сверхпрочностью костной ткани!), которая обладает способностью полностью высыпаться за короткое время. Конечно, эта способность развилась у них благодаря очередному мутировавшему гену, который отвечает за продолжительность сна.

На самом деле, за такой невероятно сложный процесс, как сон, отвечает целая группа генов. Но ген DEC2, о котором сейчас пойдет речь, отвечает непосредственно за то, сколько часов нам необходимо проспать каждую ночь для того, чтобы продолжать нормально функционировать на следующий день.

Как известно, большинство из нас нуждается в восьми часах сна. Однако около пяти процентов населения являются носителями мутировавшей вариации гена DEC2, которая значительным образом повлияла на их способность высыпаться.

Известны результаты различных исследований, которые доказывают, что таким людям хватает от 4-ех до 6-ти часов максимум, чтобы выспаться (причем как взрослым носителям этого гена, так и их детям).

Состояние здоровья обычного человека ухудшится уже через несколько дней жизни в таком режиме сна и бодрствования. Но люди с соответствующей вариацией гена DEC2 живут в таком режиме всю свою жизнь и прекрасно себя чувствуют. Ученые рассчитывают искусственно воссоздать эту мутацию; это позволило бы коренным образом изменить жизнь человека на нашей планете.

 

Способность безопасно пропускать через себя электрический ток

Электричество – это то, что дает нам возможность жить и наслаждаться радостями этой жизни. Мы настолько привыкли к нему, что крайне редко задумываемся о том, что это же явление может быть смертельно опасным для человека. Нас может убить буквально любой электроприбор в нашей квартире, если не соблюдать правила эксплуатации, техники безопасности и прочие другие правила.

Однако есть люди, которым не надо соблюдать эти правила, так как электрический ток не опасен для них (по крайней мере, не так, как для нас). Примером является некий Славиш Пайкич, гражданин Сербии, чья уникальная генетическая мутация увеличила во много раз его нормальную чувствительность к поражению электрическим током.

Известно, что высокая проводимость человеческой кожи обусловливается наличием у него сальных и потовых желез. Ток затем распространяется благодаря жидкостям тела, через кровеносные сосуды, лимфатические узлы и так далее.

Редкая генетическая аномалия оставила Пайкича без потовых желез. По сути, электрический ток не имеет возможности проникнуть в его тело, беспрепятственно (и без ущерба для серба) перетекая по поверхности его кожи к другому проводнику.

За эту уникальную аномалию (которую многие считают талантом) Славиш Пайкич получил много прозвищ – он и человек-батарейка, и мегавольт, и просто Биба-электричество. Он пропускал через себя заряд при разнице потенциалов в 20000 Вольт (рекорд Гиннесса 1983-го года).

На электричестве, которое Пайкич пропускает по своей коже, можно приготовить еду, вскипятить воду. Можно даже поджечь что-нибудь, что серб часто и делает в различных телевизионных шоу. По его утверждению, Славиш способен еще и исцелять прикосновением рук. Впрочем, эта часть его способностей пока остается недоказанной.

Люди со сверхспособностями – результат мутации генов

Способность пить много алкоголя в течение жизни без ущерба для организма

Эта заманчивая для многих способность является, увы, недостижимой. Если человек вел разгульную жизнь, пребывая в беспробудном пьянстве в молодые годы, то после лет сорока он, как правило, либо уже не пьет; либо пьет, но гораздо острее ощущает негативные последствия; либо уже отошел в мир иной.

Чтобы далеко не ходить за примером, можно обратить внимание на многих представителей шоу-бизнеса, актеров, других знаменитых медийных персон: не всем из них удается справиться с искушениями молодости и звездной жизни.

Чтобы продолжать регулярно употреблять спиртное, да еще выдерживать жесткий концертный или съемочный график, надо иметь очень крепкий организм. Кроме того, многие не ограничиваются выпивкой – в дело вступают наркотики, что убивает организм еще быстрее.

Однако есть в этом списке жертв разгульного образа жизни исключения, которые не могут не вызывать вопросов. Взять, хотя бы, знаменитого британского музыканта Оззи Осборна. Биография рок-музыканта пестрит подробностями, связанными с десятилетиями сильнейшего алкоголизма, уймами антидепрессантов и наркотиков. Известно, что Оззи бросил алкоголь и наркотики лишь в начале нулевых.

Казалось бы, что тут такого? Просто крепкий организм (Осборн по-прежнему очень активен и много гастролирует). Однако ученые заинтересовались генетическим кодом музыканта. Проанализировав его, исследователи обнаружили зашкаливающее количество мутировавших генов. Считается, что большая часть мутаций вызвана алкоголем и наркотическими веществами.

К примеру, мутация гена ADH4 приводит к увеличенной выработке белка в организме, что ускоряет метаболизм алкоголя. По мнению самого Осборна, именно подобные этой генетические мутации и помогли ему выжить. Известно, что рок-музыкант, будучи в возрасте 61-го года, завещал свое тело науке, дабы ученые смогли раскрыть секрет его долголетия при таком образе жизни.

 

Способность поедать металл

С именем этого человека связано немало легенд. Его называли Месье Сьешьвсе. И он действительно мог съесть все. Мишель Лолито – именно так звали этого француза, который известен, к примеру, тем, что съел легкий одномоторный самолет «Сессна-150». Правда, ему для этого потребовалось два года, однако рекорд его никто еще не решился побить.

Лолито стал знаменитым именно благодаря своей способности поедать неорганические предметы. Особое пристрастие он питал к металлу и стеклу. Известно, к примеру, что он еще в возрасте девяти лет съел стеклянный стакан. При этом организм ребенка отреагировал абсолютно нормально на эту более чем необычную пищу.

Мишель стал поедать стаканы на публике, завоевав тем самым определенную популярность. Позже он решил разнообразить свою меню с помощью металлических предметов. Лолито понял, что это его золотая жила – он стал знаменитым эстрадным артистом, известным далеко за пределами Франции именно своему умению есть неорганику.

Гастроэнтерологи, которые неоднократно изучали организм артиста, пришли к выводу, что пищеварительная система Лолито смогла адаптироваться к столь необычной диете. Было обнаружено, что стенки его желудка в два раза толще стенок желудка обычного человека. Известно, что за всю свою жизнь Мишель съел около девяти тонн одного лишь металла.

Одна из легенд, связанной с артистом, гласит, что он умер из-за проблем с пищеварением. Однако с этим процессом у него все было в порядке – он скончался от сердечного приступа в возрасте 57-ми лет. Уже позже ученые заявили, что толстые стенки желудка и кишечника Лолито – это не следствие его диеты, а редкая генетическая аномалия.

Повышенная гибкость

Сверхгибкость муссируется во многих голливудских (и не только) фильмах про супергероев. Однако повышенную гибкость можно развить с помощью многолетних тренировок, особенно, если начать их в раннем возрасте. Но даже в этом случае есть какие-то границы, которые обычному человеку обычно не удается перейти.

Гибкость же аномальная – это не только продукт фантазий киноделов. Такой гибкостью обладают люди, родившиеся с довольно редкой генетический аномалией, приводящей к такому заболеванию, как синдром Марфана.

Помимо повышенной гибкости, позволяющей невообразимым образом изгибать и закручивать свои конечности, человек, страдающий от болезни Морфана, отличается удлиненными пальцами, худощавым и вытянутым телосложением.

К подобной аномальной гибкости приводят мутации соответствующего гена, который синтезирует в организме такой гликопротеин, как фибриллин-1. Нарушение на генном уровне процесса биосинтеза этого белка и приводит к тому, что соединительные ткани организма приобретают ненормальную гибкость.

Вследствие этой мутации люди могут загибать пальцы на 180 градусов назад, переразгибать коленные и локтевые суставы. Примечательно, что именно болезнь Морфана, по мнению специалистов, помогла знаменитому американскому пловцу Майклу Фелпсу достичь невиданных высот в своем виде спорта: он единственный, кто в истории мирового спорта завоевывал титул олимпийского чемпиона 23 раза!

Однако чаще всего такой подарок природы, как гибкость, если он сопровождает синдромом Морфана, идет вкупе с другими тяжелыми патологиями и заболеваниями. Обычно у людей с этим синдромом отмечаются внешние уродства, проблемы с нервной системой и внутренними органами, дефекты костной ткани.

Как можно использовать генетические мутации человека

Аномальная сила

Наиболее привлекательным в этом списке сверхспособностей, вызванных генными мутациями, выглядит суперсила. На нашей планете немало удивительно сильных физически людей, которые с помощью изнурительных тренировок достигали значительных высот в различных силовых видах спорта.

Однако суперсила – это не про тренировки. Конечно, последние могут помочь развить определенные группы мышц, направить силу в необходимое русло. Но настоящие уникальные (если хотите – аномальные!) силовые способности заполучить в спортзале практически нереально. С такими способностями можно лишь родиться.

Речь идет о людях с определенной генетической аномалией, которая приводит к изменениям в выработке такого белка, как миостатин. Миостатин является своеобразным стоп-краном в нашем организме, который тормозит развитие мышечной массы. Блокировка гена, ответственного за выработку миостатина, снимает эти природные ограничения.

Сам ген был обнаружен в конце прошлого века. Оказалось, что соответствующая генная аномалия может привести к тому, что человек-носитель этого гена может набирать мышечную массу, которая раза в два превышает среднюю мышечную массу у человека без этой генной мутации. При этом значительно уменьшается выработка жира в организме.

Это крайне редкая генетическая мутация, которая чаще встречается у некоторых видов животных. Ученые работают над расшифровкой механизма этой аномалии, так как верят, что понимание процесса поможет разработать способы борьбы с такими мышечными заболеваниями, как дистрофия, миопатия и так далее.

Врожденная устойчивость к боли

Боль является нашим мучителем и палачом; но она же помогает нам выживать, так как сигнализирует об опасности, позволяет диагностировать заболевания, сообщает о чрезмерной для нас нагрузке. Боль сопровождает нас на протяжении всей нашей жизни, становясь ненавистным, но неизбежным попутчиком практически для всех и каждого. За редким исключением.

Несмотря на полезную функцию боли, многие хотели бы попасть в перечень этого исключения. Фармацевтические компании во всем мире зарабатывают миллиарды, предлагая нам все новые и новые средства, которые позволяют справляться с болью.

Однако полное избавление от боли может быть лишь у того человека, который столкнулся с редчайшей генной аномалией.

Для того, чтобы сигнализировать нашему мозгу о боли в определенной точке организма, наши нервные клетки используют такое вещество, как натрий (ионы натрия).

Низкий уровень натрия в организме приводит к тому, что механизмы передачи болевого сигнала между нервными клетками нарушаются. К подобной аномалии приводит мутация гена SCN11A, который отвечает за количество натрия в организме.

Как уже говорилось выше, оборотная сторона медали жизни без боли заключается в том, что человек теряет своеобразную защитную оболочку. При врожденной мутации гена SCN11A ничто не сообщит вашему мозгу, что вы, к примеру, коснулись раскаленной сковороды, наступили на гвоздь, прокололи палец.

Люди с такой аномалией нередко опасны сами для себя, так как могут легко травмировать себя (особенно маленькие дети!). Однако важность открытия механизма работы гена SCN11A сложно переоценить. Ученые уверены, что в будущем нас ожидает революционное открытие новых обезболивающих веществ, действующих на генном уровне.

 

Источник: listverse.com