13 января, 2010

Причины синдрома Дауна

198

спасибо Спасибо

Оглавление

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Синдром Дауна – врожденная патология, которая из года в год встречается все чаще. Если верить статистическим данным, то на сегодняшний день десять процентов новорожденных обладают данной формой умственной отсталости. Синдром Дауна – это страшный диагноз, который приводит родителей в шок. Все они задаются одним и тем же вопросом - каковы же причины развития данного синдрома?

Ответ на данный вопрос интересовал также огромное количество ученых на протяжении достаточно длительного промежутка времени. Однако истинную причину развития синдрома Дауна все же удалось установить. Если Вы действительно хотите ее узнать, тогда прочтите данную статью и медколлегия tiensmed.ru (www.tiensmed.ru) расскажет Вам об этом.

Что собой представляет синдром Дауна?

Для начала несколько слов о самом заболевании. Синдром Дауна представляет собой врожденное нарушение развития, которое дает о себе знать в виде значительного нарушения роста костей, а также других аномалий физического развития ребенка. У детей, рожденных с синдромом Дауна, отмечаются следующие особенности строения тела: узкие раскосые глаза, маленькая округлая голова, сухие тонкие волосы, маленькие уши и нос, влажная отечная кожа, толстые губы. У этих детей также короткие и толстые пальцы, длинный язык, маленький рост, а также не до конца развитые половые органы. Больные синдромом Дауна значительно отстают в умственном развитии. Уже, будучи взрослыми, люди с данным синдромом размышляют как семилетние дети. Следует отметить еще и то, что все больные синдромом Дауна чаще всего очень ласковые и покорные.

А теперь вернемся к главному, а именно, к причинам развития синдрома Дауна. На самом деле причин развития данного заболевания не много. Более того, она одна. Это - аномалия хромосом. Дело в том, что у нормального человека всего сорок шесть хромосом, а вот у людей с синдромом Дауна их сорок семь.

Откуда же берется лишняя хромосома?

Данную хромосому принято считать результатом нарушенного созревания половых клеток. При нормальном делении незрелых половых клеток происходит расхождение парных хромосом, при котором каждая зрелая половая клетка получает двадцать три хромосомы. Что же касается синдрома Дауна, то он возникает из-за того, что какой-то из хромосомных пар не удалось разойтись. В итоге, у малыша имеется в наличии лишняя двадцать первая хромосома. В медицине данное нерасхождение получило название трисомия. Обращаем Ваше внимание на то, что в некоторых случаях могут отмечаться и другие хромосомные аномалии.

Наверняка у многих из Вас, после прочтения данного абзаца, возник вопрос следующего плана:

Что является причиной возникновения лишней хромосомы?

Данный вопрос действительно актуален. Клиническими исследованиями было доказано, что развитие синдрома Дауна напрямую зависит от возраста беременной женщины. Чем старше будущая мама, тем выше вероятность нерасхождения хромосом. Именно поэтому врачи всего мира не советуют рожать женщинам старше тридцати пяти лет. Если Вы все-таки решились на беременность в данном возрасте, лучше всего пройти процедуру получения образца околоплодных вод. При помощи данной процедуры можно будет установить хромосомный состав клеток. В случае если будет выявлена лишняя хромосома, тогда беременность можно будет прервать.

Запомните, синдром Дауна не является наследственной патологией, поэтому если в Вашей семье кто-то болеет данным недугом, не беспокойтесь, что это каким-либо образом отразиться на Ваших детях. Наверняка многих родителей интересуют многочисленные вопросы и относительно лечения данного заболевания. Скажем прямо, до сих пор нет ни одного эффективного метода лечения синдрома Дауна. Однако не отчаивайтесь раньше времени, данные методы находятся в стадии разработки. Самое главное, чтобы Вы не забывали любить своего малыша. Поверьте, ему это действительно необходимо. Дети с таким отклонением поддаются обучению, так что научить их самым элементарным вещам Вы все же можете. Обязательно приобретите для своего ребенка и специальные БАД (биологически активные добавки), применение которых способствует укреплению костей и всего организма в целом.

Имеются противопоказания. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

Автор: Пашков М.К. Координатор проекта по контенту.

Поделитесь с друзьями

Читать еще:

Отзывы

Илья 29 мая, 2017 09:49

Уважаемый Максим!
Фактически ошибки в статье нет. Все хромосомы разные и имеют разный набор генов. У пациентов с синдромом Дауна в каждой клетке организма присутствует именно лишняя 21-я хромосома. Таким образом, всего у них хромосом 47 (23 нормальные пары и три 21-х хромосомы). Относительно деления ошибки тоже нет. Нормальный сперматозоид или яйцеклетка имеют 23 хромосомы, так как они возникают при делении пополам одной материнской клетки с 46-ю хромосомами. Если деление произошло неправильно, то в сперматозоиде или яйцеклетке может оказаться не 23, а 24 хромосомы (две штуки под номером 21). В процессе слияния такой дефективной клетки с нормальной и получается генотип синдрома Дауна (23 + 24 = 47, из которых одна 21-я лишняя).

Максим 29 мая, 2017 07:26

В статье есть ошибки, которые сбивают с толку. Пожалуйста, если можно исправьте:

"При нормальном делении незрелых половых клеток происходит расхождение парных хромосом, при котором каждая зрелая половая клетка получает двадцать три хромосомы. Что же касается синдрома Дауна, то он возникает из-за того, что какой-то из хромосомных пар не удалось разойтись. В итоге, у малыша имеется в наличии лишняя двадцать первая хромосома."

Не хватает математической логики.
1. Если нормальное количество хромосом 23, то 21ая никак не может быть лишней.

2. Если хромосома при делении не разделяется, то значит она не лишняя, а хромосомы не хватает, т.е. их 22.

Спасибо за внимание.

Даниела 11 мая, 2017 07:36

Эти дети тоже могут стать полноправными членами общества. Например испанец Пабло Пинеда, в Голливуде есть пару актеров с сд. В России среди параолимпийских чемпионов много с сд. На сегодня есть государственные программы поддержки детей с особенностями развития. Всю необходимую помощь можно получить там бесплатно. Государство платит по уходу около 25 тыс в мес. (Точную сумму не скажу , у нас в семье норм доход и мы не оформляли). Но общаюсь с другими мамочками , ещё какие то льготы по коммуналке , обувь бесплатная

Алина 10 мая, 2017 05:14

Это первый скрининг и у меня 14 недель и есть высокий риск болезни СД ,мне очень сейчас тяжело и я незнаю как быть!

Ксения 17 мая, 2015 11:42

Когда мне в 13 недель поставили риски по трем синдромам 1 к 5, я побежала в церковь. Отец Валерий сказал: "носи ребеночка и думай только о хорошем. Господь может все выправить. А если заберет его, значит на то его воля будет. Больным родится- значит твой крест такой. Если совсем тебе невмоготу его растить будет- откажешься".
Не убивайте своих деток!
Мне 38. Это третий ребенок. Педиатры поставили СД. На узи во время беременности видели еще порок сердца, гигрому, водянку всего и то что не доживет до родов. Но родился чудный малыш. Я бы никогда не заподозрила синдром, если бы некоторые признаки . Буду любить его таким какой есть, значит такая моя доля.
Девочки, не губите свою душу, не убивайте своих деток

Милана 28 июня, 2013 11:34

Беда в том, что врачам чаще всего наплевать на отдельно взятого, конкретного пациента..

Ирина 28 июня, 2013 01:25

хочу рассказать свою историю:мне было 22,мужу 27,мы молоды,в роду не было никаких отклонений ни у кого.и тут обьявляют мне,что ХГЧ повышенный,отправляют к генетикам и на плацентобиопсию в 20недель,до этого в 12недель лежала на сохранении с угрозой, побегала по врачам,долго мучалась делать эту страшную процедуру или нет,но муж решил,что будем идти до конца и ни о каком прерывании речи быть не может,сказала о своем решении врачам-на меня накричала медсестра,что я ПРОСТО ОБЯЗАНА пойти и проколоть живот,чтобы знать здоровый ребенок или нет.затем пришло время второго планового узи, замечательная тетенька посмотрела малыша и с натянутой улыбкой сказала,что все хорошо,но по анализам слишком высокий риск и скорее всего ребенок больной,и я сдалась,пошла прокалывать,пришла в генетический центр,попала к ЗАМЕЧАТЕЛЬНОМУ ДОКТОРУ который объяснил мне,что риск по популяции не столь высок и он бы не советовал делать процедуру,тем более был март и я немного простыла,отговорил.пришло время третьего планового узи-пошла с мужем,опять та же история с тем,что все хорошо,но ничего обещать мне не может,я тут же спрашиваю как так в генетическом центре,в котором занимаются только подобными проблемами отговаривают,а простой врач узист в женской консультации ставит такие серьезные заболевания.медсестра с усердием в каждое мое посещение писала- высокий риск болезни дауна.словно все уже предрешили судьбу моего малыша.каждый день слезы текли рекой и в момент родов я думала об этом.и вот 11месяцев назад я родила прекрасного,а самое главное здорового малыша.после родов эта история не давала мне покоя и случайно наткнулась в интернете на статью о том,что при угрозе колят прогестерон,он принадлежит к группе гистаминовых,что в свою очередь влияет на уровень ХГЧ.через неделю после родов я пришла в ту самую ЖК,медсестра молчала,и я не выдержав сказала,что мой ребенок здоров,и если бы они потрудились заглянуть в мою карту они бы поняли в чем дело,или хотя бы дали мне шанс на надежду, в ответ я услышала фразу - мы же должны были перестраховаться....

Ольга 29 мая, 2013 05:29

По вашим детям маленьким 2,3 месяца видно что у них синдром?

дина 20 мая, 2013 03:13

я Диана мне 12 лет,и я вам очень сочувствую но из за синдрома дауна не нужно отказываться от своего ребёнка,когда захотите отдать его в дед дом или выбросить куда нибудь чтобы его нашли,задумайтесь ведь где то живёт ваша кровинушка и скучает по вам!!!!!!!!

Милана 10 мая, 2013 06:48

И многих Вы за него порвали?

Дина 10 мая, 2013 04:27

Девочки , здравствуйте. Наткнулась на сайт, так как ищу инфо о пониженном АФП. Прочитала про детей Даунов. Ни в коем случае не отказывайтесь от таких деток. У моей мамы брат Даун, ему уже сейчас за 50 с лишним. Бабуля от него не отказалась , в семье у них он восьмой. Его все сестры и братья любят, готовы порвать за него любого, кто обидит. В детстве еще помню, когда приезжали к бабуле, все с ним играли и всем хотелось, чтоб Серега играл с нами. Тихий , спокойный, ласковый. Он нас всех вынянчил. И пеленки поменяет , и накормит. И чайник поставит. Сейчас уже наших детей с ним оставляем и не боимся . Всё под присмотром. Единственное, что ему уже 52 и немного стал забывчивым, может чайник включить , а выключить забудет. Теперь мы за ним следим. И то человек не требует внимания, самостоятельный. Все сам делает . И разогреть и в туалет сам , и в баню. Дети -соседи его обожают. Он с ними возится, а иногда соседка и ночевать зовет с детьми. Вот так то вот. Когда обижается- раскричится уходит в комнату. Отходит быстро, забывается. И если наступит его час, тяжело нам без него будет. Очень человек хороший, только читать не умеет, но ему это и не нужно. А рисунки у него на загляденье, смешные и потешные. Только терпения нужно много , очень он обидчивый. Внимания до сих пор , как к ребенку, и детям и ему покупаем все одинаково. Детям мороженое и ему тоже, иначе губы надует.)

Светлана 08 мая, 2013 02:50

Моему малышу через несколько дней исполнится 2 месяца.у него синдром дауна.но вы бы видели какая у него улыбка когда он узнает маму и папу.мы любим его несмотря ни на что.да,сначала очень переживала,плакала,а сейчас успокоилась.спасибо всем людям за поддержку,она очень ценная в такой ситуации.любите и берегите своих малышей.

Вена 04 мая, 2013 10:28

Мне 23 года 21 родила дочку синдромом дауна сейчас ей 2 годика,я люблю свою дочку не смотря ни на что она у меня самая красивая умная я не знаю как я жила без нее и она танцует на песню ОПА ГАНАМСТАЙЛ все повторяет

Mama86 09 апреля, 2013 07:19

Нашему малышу с СД 4 месяца, второй ребенок. Если бы узнала диагноз во время беременности, наверное бы не родила. УЗИ были в норме, тестов дополнительных не делала, мне 26 лет.
Теперь он есть, он мой и люблю я его страшно!
Улыбается, гулит, переворачивается! Он сладкий и очень особенный. С кем случилось, не отчаивайтесь, все у вас будет хорошо!

Айзада 07 апреля, 2013 08:31

Дорогие мамачки не боитесь все у вас будет хорошо.

Жанна 28 февраля, 2013 08:48

Мой сын дауненок. Учится в спец школе. В классе 12 детей из них 6 даун. Все первенцы у троих родители молодые, родили до 25 лет.
У всех разная степень тяжести. Но в тех семьях, где есть еще младшие дети, более развитые.
Помимо самой болезни Дауна может быть родовая травма или другие болезни, надо не упустить время и лечить. А то участковые невропатологи списывают все на болезнь Дауна и в результате ребенок начинает отставать в развитии из-за других причин.

татьяна 14 января, 2013 06:16

Мне 20 лет. Моему будущему ребенку ставят диагноз синдрома Дауна. Скажите, почему так,ведь я и муж молоды ?

ольга 08 января, 2013 12:26

вы всё врёте,всё что вы пишите , это всё враньё, я родила ребёнка в 25 лет , у меня двое детей, сын сейчас ему уже 16 лет он у меня родился здоровый , я во время родов ходила к генетикам на узи , мне сказали и пол ребёнка и что он у меня здоров и когда он родится и всё прошло хорошо и родила и во время и здоров , а второй ребёнок у меня дочка сейчас ей уже 12 лет , я тоже ходила к генетикам они мне тоже говорили , что ребёнок здоров и вообще всё хорошо , вот пришло время родов ,произошли чудеса я рожаю ребёнка , а она у меня больна синдромом Дауна , вот это чудо это что получается , что нашим врачам даже ненадо верить, это генетики на которых надеются все женщины которые проходят обследование, врачи мне сказали , что мой ребёнок совершенно здоров , а когда родилась дочь , не только болезнь Дауна , но и врождённый порок сердца в один см дырочка была и правый клапан не работал , кровь так проходила , так скажите мне пожалуйста почему у меня у молодой женщины родился больной ребёнок.

Оксана 06 января, 2013 05:11

Немного вот в шоке сижу. На днях узнала, что у меня есть племянник-отказник с СД. Он в доме малютки. Если честно , я всегда боялась таких детей и людей, было какое-то внутренне чувство неприятия таких людей.И , что уж, греха таить, думала , что если со мной такое , то откажусь и забуду как страшный сон. И вот узнаю , что в семье такое случилось . И мысли меняются как-то. Сейчас мне реально жаль малыша , одинокого и брошенного. Где-то один, без любви, без семьи.
Простите , немного выплеснула тут. Может зря.

ктоя 07 ноября, 2012 06:18

Практически идеальными были анализы, на 2 УЗИ - коротковатые косточки носа. Предложили амниоцентез, 27 лет, мужу не намного больше. Думала - сделаю для собственного спокойствия, в любом случае буду оставлять первого желанного ребенка. А после объявления диагноза - синдром Дауна вся ваша смелость и мужество улетает в пропасть. Была категорически против абортов - думала - в жизни ни разу не сделаю, но когда перед тобой встает выбор между убийством на поздних сроках (21 нед.) и пожизненными мучениями трех человек - становишься убийцей. Самое страшное - он все уже понимает, он - маленькая копия ребенка, ты его видишь. И поймет тебя только человек, переживший подобное, остальных просто жалко "грузить" этой не просто страшной историей, а фильмом ужасов. Вся твоя "высокая мораль" и христианство просто испаряются.

12 3

Оставить отзыв

Нажимая кнопку "Отправить", в данной форме, Вы соглашаетесь с Пользовательским соглашением, а также с Политикой обработки персональных данных

Вернуться к началу страницы

ВНИМАНИЕ!

Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения. Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

Архивы

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: abc@tiensmed.ru или по телефону: +7 (495) 665-82-00