Что такое туннельный синдром?

Туннельный синдром как компрессионно-ишемическая невропатия

Под определением туннельный синдром объединяют достаточно большую группу заболеваний периферических нервных стволов, вызванных ущемлением нервов в тех или иных естественных каналах (туннелях), образованных костями, мышцами и сухожилиями человеческого организма.

Описано несколько десятков туннельных синдромов. Одни встречаются очень часто (к примеру, синдром запястного канала в той или иной форме обнаруживают у 1% населения планеты), а некоторые – крайне редко и известны лишь узким специалистам.

Однако причина развития всех заболеваний, объединенных под названием туннельный синдром, одна и та же – патологический захват и своеобразное удушение нерва в его естественном вместилище. Отсюда еще одно название туннельных синдромов, родившееся в англоязычной научной медицине, – ловушечная невропатия (Entrapment neuropathy).

Кроме микротравматизации нерва при захвате, большую роль в развитии патологии играет нарушение питания нервного ствола. Отсюда еще одно название – компрессионно-ишемические невропатии (ишемия – медицинский термин, означающий недостаточное снабжение кровью органа или ткани).

Наиболее распространены туннельные синдромы рук, туннельные синдромы ног встречаются значительно реже, туннельные синдромы туловища достаточно редкая патология. Заболевание чаще всего развивается в возрасте 30 - 40 лет. Женщины болеют в несколько раз чаще, чем мужчины.

Большинство туннельных синдромов имеет хроническое течение с постепенным развитием симптоматики, которая, как правило, включает боль, а также чувствительные и двигательные нарушения.

Развернутая клиническая картина состоит из интенсивного болевого синдрома, парестезий (ощущения ползания мурашек по коже, покалывание и т.п.), снижения чувствительности в зоне иннервации пораженного нервного ствола. Двигательные нарушения в виде вялых параличей и гипотрофии мышц присоединяются позже. Исключение составляют синдромы мышечных лож, когда повреждение двигательной части нерва проявляется с самого начала.

При пальпации у большинства пациентов отмечается выраженная болезненность на участке, соответствующем зоне повреждения нервного ствола. Высокую диагностическую ценность имеет симптом Тинеля: при перкуссии (постукивании) пораженного участка нерва возникают парестезии и боль в соответствующей зоне иннервации.

В спорных случаях для уточнения диагноза проводят пробу с инъекцией новокаингидрокортизона, которую вводят параневрально в область предполагаемого повреждения. Снижение болевого синдрома свидетельствует о том, что зона поражения определена правильно.

Первопричины туннельных синдромов

Ведущую роль в развитии туннельных синдромов играет хроническая микротравматизация нервного ствола – профессиональная, спортивная или бытовая. Именно поэтому туннельные синдромы возникают около суставов, где постоянно происходит движение, а, следовательно, существует большая вероятность хронической травматизации.
Кроме того, сами суставы более часто подвергаются различного вида патологическим изменениям (воспалительным, травматическим, дегенеративным), после которых возможны сужения каналов.

Определенную роль играет то, что вблизи суставов, как правило, расположены костные выступы, сухожильные арки и другие подобного рода образования, способствующие травматизации нерва в туннеле.

Травмы нервных стволов могут быть вызваны медицинским вмешательством. Так, к примеру, при длительных внутривенных вливаниях возможна травматизация локтевого нерва, зажатого между жесткой поверхностью, на которой лежит рука, и локтевым суставом. Фиксация рук в области лучезапястных суставов у возбужденных больных может привести к травматическому поражению локтевых и срединных нервов.

Отдельно следует выделить туннельные синдромы, встречающиеся при нарушении правил длительного введения внутримышечных инъекций (постоянно в одну и ту же мышцу). В таких случаях нередко происходит сдавление нерва вследствие фиброза и отёка близлежащих тканей.

Также способствуют захвату и ущемлению нерва в туннеле некоторые привычные позы. Так при сидении в позе нога, закинутая на колено, в подколенной ямке зажимается малоберцовый нерв лежащей сверху ноги.

Хорошо прослеживается причинная связь с разного рода эндокринными нарушениями. Туннельные синдромы часто возникают у женщин во время беременности, лактации и в климактерический период. Как способствующие факторы можно назвать акромегалию (повышенная продукция "гормона роста"), гипотиреоз (сниженная функция щитовидной железы), а также длительный прием гормональных пероральных контрацептивов.

Иногда туннельные синдромы возникают после длительного голодания (в том числе лечебного) вследствие резкого уменьшения жировой клетчатки, выполняющей амортизационную функцию.

Описаны случаи «семейных» туннельных синдромов. Здесь имеет место наследственная узость каналов или генетически обусловленная повышенная ранимость нервной ткани.
Способствуют возникновению туннельных синдромов многие системные заболевания (сахарный диабет, ревматоидный артрит), заболевания соответствующих суставов, болезни крови (миеломная болезнь), почечная недостаточность, алкоголизм.

Синдром мышечных лож

Мышцы в человеческом организме окружены фасциальными оболочками, формирующими ложе, в котором находятся сосуды и нервы.
Синдром мышечных лож – разновидность туннельного синдрома, которая возникает при зажатии нерва из-за резкого повышения давления внутри фасциального футляра.
Данная патология встречается нечасто, однако требует экстренного медицинского вмешательства, поскольку возможны крайне тяжелые осложнения вплоть до гибели пациента.

Впервые синдром мышечных лож был описан как осложнение лечения переломов гипсовой повязкой. Описаны случаи возникновения данной разновидности туннельного синдрома при наложении шин, лангет, слишком тугой повязки. Среди других причин следует выделить тромбоз внутренних вен, сильный ушиб, кровоизлияние, отек и т.д. Также синдром мышечных лож может возникнуть при заболеваниях, сопровождающихся судорогами или гипертонусом мускулатуры: эпилепсия, столбняк, эклампсия.

В основе механизма развития патологии грубое нарушение кровообращения в тканях, затиснутых в мышечном ложе. Развернутая клиническая картина развивается, как правило, спустя 3 - 4 дня после действия травматического фактора и включает: сильный болевой синдром, лихорадку, отек, покраснение и болезненность кожи над пораженным мышечным ложем, нарушения чувствительности в зоне поврежденного нерва. В тяжелых случаях возможен некроз мышечных тканей с развитием острой почечной недостаточности (грубо говоря, почечный фильтр забивается продуктами распада мышечных волокон, поступивших в кровь), что часто приводит к летальному исходу.

Срочная медицинская помощь включает снятие шины или гипсовой повязки, фасциотомию (хирургическое вскрытие футляра), а при наличии некроза мышцы – некрэктомию (иссечение отмершей ткани). Конечности следует придать возвышенное положение.

Наиболее часто поражаются переднее мышечное ложе голени. Эта патология носит название передний тибиальный синдром. В данном случае в костно-мышечном футляре заключены три мышцы передней поверхности голени, отвечающие за разгибание стопы в голеностопном суставе, а также за разгибание пальцев стопы. Кроме того, здесь проходят артерия, две вены и глубокий малоберцовый нерв. Высокая частота поражения связана с отсутствием коллатерального (обходного) кровообращения. Поэтому в некоторых случаях передний тибиальный синдром могут вызвать даже повышенные физические нагрузки (продолжительные танцы, бег или ходьба), спровоцировавшие отек со сдавлением сосудов. Нередко острую ишемию вызывает тромбоз магистральных сосудов ног.

Клинически передний тибиальный синдром проявляется сильной болью. При этом передняя часть голени гиперимирована (наблюдается покраснение), отечна, плотная и болезненная на ощупь. О поражении глубокого малоберцового нерва свидетельствует постепенно развивающийся паралич мышц, разгибающих стопу и пальцы стопы, а также снижение или полное отсутствие чувствительности на тыльной поверхности первого межпальцевого промежутка стопы.

Карпальный синдром (синдром запястья)

Общие сведения о карпальном туннельном синдроме

Карпальный синдром составляет около 50% случаев всех туннельных невропатий. Его распространенность в последнее время ежегодно увеличивается, что частично объясняется увеличением количества людей занятых трудом, предрасполагающим к развитию данной патологии (работа с мышью и клавиатурой компьютера). Приблизительно в 40% случаев поражаются обе руки. Болеют чаще всего женщины в возрасте 50 - 60 лет.

Туннельные невропатии у женщин развивается чаще вследствие многих обстоятельств (разрыхление соединительной ткани во время беременности и лактации, негативное влияние гормональных сдвигов во время климакса или вследствие приема гормональных противозачаточных таблеток и т.д.). В случае же карпального синдрома ситуация усугубляется тем, что у женщин он от природы значительно уже, чем у мужчин.
Карпальный (запястный) канал достаточно узок, его дно и стенки образованы костями запястья, покрытыми фиброзным футляром. Крышей туннеля является поперечная связка запястья. Внутри канала расположены сухожилия сгибателей пальцев в специальных влагалищах. Между сухожилиями и связкой проходит срединный нерв.

Срединный нерв является смешанным, то есть несет в себе двигательные и чувствительные волокна. Его сенсорная часть иннервирует ладонную поверхность первых трех - пяти пальцев (начиная с большого), тыльную поверхность ногтевых фаланг первых трех пальцев и межпальцевые промежутки. Двигательные волокна обеспечивают нормальную деятельность мышц, образующих тенар (возвышенность под большим пальцем).

Клиника и диагностика карпального синдрома

При развитии карпального туннельного синдрома возникает невропатия срединного нерва. Заболевание имеет хроническое течение с выраженной стадийностью. Начинается болезнь с утреннего онемения рук, потом появляются приступы ночных болей и парестезий, впоследствии боль и парестезии беспокоят больного днем и ночью.
Затем появляется снижение чувствительности и, наконец, двигательные расстройства (снижение силы противопоставления большого пальца) и атрофия мышц тенора.

Для болей при невропатии срединного нерва характерна иррадиация вверх – в предплечье, в плечо и даже в шею, что требует дифференциальной диагностики с вертеброгенными поражениями (заболеваниями периферической нервной системы, вызванными патологическими изменениями в позвоночнике).

Следует обратить внимание, что даже при развернутой клинической картине синдрома карпального канала ночные боли и парестезии всегда более выражены, чем дневные. Утром наблюдается скованность в пораженном суставе. Очень характерны ночные пробуждения от интенсивной боли и онемения в кисти, при этом мизинец не немеет (важный диагностический признак). Боль частично снимается растиранием и встряской кисти (улучшается кровообращение).

Кроме того, в целях диагностики карпального туннельного синдрома проводят провоцирующие тесты, вызывающие боль и парестезии в области иннервации срединного нерва. Кроме характерного для всех туннельных синдромов теста Тинеля, при карпальном синдроме позитивна еще целая группа тестов.

Тест поднятия руки - поднимание вытянутых рук над головой и удерживание их в таком положении не менее одной минуты. Боль и парестезии провоцируются снижением кровоснабжения больного нерва.

Запястный сгибательный тест – форсирование сгибание кисти и удерживание в согнутом положении не менее одной минуты. Боль и парестезии, как правило, более выражены при тыльном разгибании кисти и пальцев.

Турникетный тест – сдавливание руки (плеча) манжеткой для измерения давления до исчезновения пульса на лучевой артерии и удерживание манжетки в течение одной минуты.

На стадии двигательных нарушений обнаруживается бутылочный тест – невозможно поднять бутылку за горлышко большим и указательным пальцами. Возникают трудности при застегивании пуговиц, завязывании галстука и т.п.

На поздней стадии сильно изменяется внешний вид кисти, она становится более бледной. Из-за атрофии мышц возвышения большого пальца рука напоминает лапку обезьяны.
Как и при других туннельных синдромах, диагноз синдрома карпального канала уточняется пробой с параневральной инъекцией новокаингидрокортизона.

Лечение карпального синдрома

Лечение карпального синдрома вначале консервативное. Хирургическое вмешательство сразу после постановки диагноза заболевания показано лишь в случае грубых костных изменений (костная мозоль при переломах и т.п.).

Поскольку карпальный синдром нередко вызывают различные общие (нарушение гормонального фона, сахарный диабет) или местные (артрит, воспаление сухожилий) заболевания, то, прежде всего, необходимо дополнительное обследование. Известны случаи, когда лечение основного заболевания помогало быстро устранить симптомы карпального туннельного синдрома.

Необходимо устранить все негативные факторы, способствующие развитию заболевания. Желательно при необходимости отказаться от курения и кофеина, избавиться от лишнего веса.

Следует щадить пораженный сустав, избегать монотонных движений, вибрации, неудобных положений кисти.

На начальных стадиях заболевания очень помогает ношение специального бандажа, удерживающего сустав в физиологически благоприятном для пораженного нерва состоянии.

Медикаментозное лечение синдрома карпального канала включает назначение противовоспалительных препаратов внутрь. В более тяжелых случаях назначают инъекции стероидных противовоспалительных средств в просвет канала. Как правило, бывает достаточно 2 - 3 инъекций.

В случае безуспешности консервативного лечения применяют радикальные методы (хирургическое иссечение связки карпального канала). Таким образом снижается давление внутри канала и создаются условия для восстановления срединного нерва.
Разработано несколько методик операций. Так, операция может быть произведена и под общим наркозом, и под проводниковой анестезией. Применяются эндоскопические методы, когда через небольшой разрез вводится специальная канюля, с помощью которой производят ревизию канала, затем через канюлю вводится скальпель и рассекается поперечная связка.

Оперативное вмешательство проводится, как правило, амбулаторно. Далее необходим процесс реабилитации, в ходе которого происходит восстановление функции поврежденного нерва. Он занимает около трех месяцев.

Лечение синдрома карпального канала необходимо проводить своевременно, поскольку при длительном течении возможны необратимые изменения в срединном нерве с полной потерей сенсорных и двигательных функций.

Невропатия локтевого нерва

Локтевой синдром запястья (синдром ложа Гюйона)

Локтевой синдром запястья возникает при зажатии локтевого нерва в так называемом канале Гюйона. Стенки канала образованы гороховидной костью и крючком крючковидной кости. Дно и крышу составляют два листка поперечной запястной связки. Канал Гюйона имеет форму трехгранной призмы и расположен ближе к локтевой стороне запястного канала.
В канале расположены локтевой нерв с сопровождающими его сосудами, а также жировые комочки, обеспечивающие скольжение нервно-сосудистого пучка при движениях кисти. Канал Гюйона расположен на уровне первого ряда костей запястья.

После выхода из канала локтевой нерв разветвляется на поверхностную и глубокую веточки. Поверхностная чувствительная веточка иннервирует кожу возвышения мизинца, его ладонную поверхность и смежную поверхность безымянного пальца. Глубокая двигательная – иннервирует мышцы возвышения мизинца, III и IV червеобразные, все межкостные мышцы кисти, а также мышцу, приводящую большой палец и короткий сгибатель большого пальца.

В подавляющем большинстве случаев локтевой синдром запястья развивается в результате хронической спортивной, профессиональной или бытовой травматизации: паралич велосипедистов (мотоциклистов), постоянная работа с отвертками, щипцами или плоскогубцами, хождение с тростью или костылями.

Начальные симптомы: жгучие боли и парестезии в мизинце и локтевой половине безымянного пальца, затруднение приведения и разведения пальцев, трудности при щипковых движениях. В дальнейшем развивается атрофия иннервируемым нервом мышц возвышения мизинца и большого пальца, мелких мышц кисти. Кисть приобретает вид когтистой лапы: поскольку функции лучевого и срединного нервов сохраняются, то основные фаланги пальцев оказываются резко разогнутыми, а средние согнуты, пятый палец обычно отведен.

Диагностическое значение имеет поколачивание в зоне канала Гюйона, вызывающее парестезии и боль в зоне иннервации.

Кубитальный синдром

Кубитальный синдром возникает в случае зажатия локтевого нерва в кубитальном канале. Данный канал находиться на внутренней стороне руки. Сперва локтевой нерв проходит надмыщелково-локтевой желоб, который ограничивается спереди и снаружи задней и внутренней поверхностью локтевого отростка, а сзади и изнутри надмыщелково-локтевой лентой, подкрепляющей апоневроз предплечья. Здесь нерв окружен клетчаткой и заключен в серозную сумку, что препятствует его травматизации. Далее туннель продолжается в щель локтевого сгибателя кисти, образованную верхним местом прикрепления этой мышцы.
Локтевой нерв можно легко прощупать на внутренней поверхности локтя разогнутой руки.

Из-за поверхностного расположения нерва и большой подвижности локтевого сустава именно в этом месте часто возникают компрессионно-ишемические невропатии. Так что кубитальный синдром занимает второе место по распространенности после карпального синдрома.

Наиболее частая причина развития синдрома кубитального канала – травматизация локтевого нерва. Она может наступить от длительного статического сдавления (вливание внутривенных растворов у тяжелых больных, когда нерв зажимается между локтем и твердой поверхностью, на которой лежит рука; привычка долго разговаривать по телефону, оперев руку о стол; привычка выставлять руку за окно у водителей и т.д.). Способствуют развитию патологии сахарный диабет, алкоголизм, врожденная узость канала. Отдельно следует выделить развитие синдрома кубитального канала после различного рода поражений локтевого сустава (травмы, воспалительные заболевания, дегенеративные изменения).

Клиника во многом сходна с запястным локтевым синдромом, однако при кубитальном синдроме боль, онемение и парестезии в безымянном пальце и мизинце зачастую провоцируются длительным положением руки с согнутым локтем (разговор по телефону). Кроме того, симптоматика, характерная для запястного локтевого синдрома, дополнятся онемением, болью и парестезиями на локтевой части тыльной стороны кисти.
Окончательно уровень поражения локтевого нерва можно установить при помощи резкого сгибания локтя или поколачивания в районе кубитального канала. В случае кубитального синдрома эти действия вызовут боль и парестезии в области иннервации.

Лечение невропатии локтевого нерва

На начальных стадиях заболевания лечение невропатии локтевого нерва консервативное. Исключение составляют те случаи, когда причиной туннельного синдрома стала грубая деформация канала.

Прежде всего, стараются уменьшить травматизацию нерва в канале. В случае локтевого запястного синдрома больным советуют избегать резких хватательных движений, опоры на ладонь, любых действий, связанных с тыльным разгибанием кисти. Хорошо помогает бандаж, закрепляющий кисть в слегка согнутом состоянии.

При синдроме кубитального канала следует по возможности фиксировать руки в разогнутом состоянии. Можно надеть специальную шину на ночь или даже днем.
Для консервативного лечения невропатии локтевого нерва назначают противовоспалительные препараты, лечебную гимнастику, физиотерапию. В случае отсутствия результатов консервативного лечения показано хирургическое вмешательство.

Операция при синдроме канала Гюйона производится амбулаторно под общим или местным обезболиванием и заключается в рассечении связки над каналом. Таким образом давление в канале падает, и освобожденный нерв восстанавливает свои функции.

Существует несколько методик проведения операции при кубитальном синдроме, все они заключаются в пластике канала либо путем создания нового канала и перемещении туда локтевого нерва, либо путем расширения существующего канала за счет удаления части надмыщелка. Возможно проведение операции амбулаторно.

Невропатия лучевого нерва

Компрессионно-ишемические невропатии лучевого нерва на плече

К высоким поражениям лучевого нерва следует отнести компрессионно-ишемическую невропатию, известную под названием «костыльный паралич». Она, как правило, обусловлена хронической травматизацией лучевого нерва в подмышечной ямке из-за надавливания костылями.

Однако наиболее типичны поражения лучевого нерва в средней трети плеча. Обычное место сдавления – спиралевидный канал, костная часть которого представляет собой специальный желобок на плечевой кости, к которому прикрепляются две головки трехглавой мышцы плеча. Нерв может травмироваться при повторных форсированных движениях в плечевом и локтевом суставах, связанных с сильным сокращением трицепса плеча.

Наиболее часто лучевой нерв поражается в результате длительного сдавливания на задней наружной поверхности плеча, где он расположен поверхностно. Такая травма происходит, как правило, во время глубокого продолжительного сна, когда нерв зажимается между плечевой костью и жесткой поверхностью – «синдром парковой скамейки» или «ночной субботний паралич». Названия говорят о том, что такие повреждения нередко происходят, когда пациент в состоянии сильного алкогольного опьянения засыпает сидя на скамейке, перекинув руку через ее спинку.

Для компрессионно-ишемических невропатий лучевого нерва, вызванных повреждением в спиральном канале, характерны нарушения разгибания кисти (висячая кисть), основных фаланг пальцев, отведения большого пальца. Чувствительность выпадает на задней поверхности предплечья и части кисти. При более высоком «костыльном параличе» также нарушается разгибание предплечья и снижается чувствительность на задней поверхности плеча.

Диагноз устанавливается по характерному анамнезу (истории заболевания) и достаточно ярким симптомам. Характерный для других туннельных синдромов тест Тинеля в данном случае малоинформативен.

Лечение консервативное: противовоспалительные средства, витамины, медицинские препараты, улучшающие микроциркуляцию; лечебная гимнастика, массаж, физиопроцедуры. Если нет сопутствующих заболеваний (сахарный диабет, алкогольная полиневропатия), прогноз благоприятен.

Невропатии лучевого нерва, возникающие в результате сдавления в области локтевого сустава. Лучевой синдром

Над локтевым суставом лучевой нерв отдает несколько двигательных волокон к мышцам руки и делится на две ветки – поверхностную лучевую и заднюю межкостную. В зависимости от того, какая ветвь поражена, различают два вида компрессионно-ишемических невропатий – лучевой туннельный синдром и заднюю межкостную невропатию.

Лучевой туннельный синдром достаточно распространенная патология. Наиболее часто он возникает в результате повторных форсированных движений («локоть теннисиста»).
Для данного туннельного синдрома не характерны двигательные нарушения, невропатия проявляется болью в пораженном суставе. Характерны ночные боли. Диагностическое значение имеет появление или усиление боли при разгибании среднего пальца руки с преодолением сопротивления. Проба проводится при разогнутой в локтевом и запястном суставах руке.

Лечение лучевого синдрома начинают консервативно (ограничение нагрузок, ношение шины, противовоспалительные средства, массаж и т.п.), если улучшения не происходит, показана оперативная декомпрессия лучевого нерва.

Задняя межкостная невропатия, характеризуется парезом разгибателей пальцев (свисание пальцев). В отличие от туннельного синдрома спирального канала, нет полного свисания кисти. В начале заболевания иногда встречается слабо выраженный болевой синдром, нарушений чувствительности не бывает.

Консервативное лечение при задней межкостной невропатии лучевого нерва проводят не более 3 - 4 недель. Если улучшения не наблюдается, показано оперативное вмешательство.

Болезнь Рота (болезнь Рота-Бернгардта)

Болезнь Рота – наиболее распространенный туннельный синдром ног

Болезнь Рота-Бернгардта – компрессионно-ишемическая невропатия наружного кожного нерва бедра. Этот нерв несет в себе исключительно чувствительные волокна, поэтому двигательных расстройств не наблюдается.

Наружный кожный нерв бедра выходит из таза через канал, расположенный в латеральной части паховой связки, соединяющей гребень подвздошной кости с лонным гребнем.
Выйдя из канала, нерв располагается под широкой фасцией бедра, иннервируя небольшой участок кожи (размером с ладонь) в верхней трети наружной поверхности бедра.

Болезнь Рота-Бернгардта развивается чаще всего вследствие сдавливания наружного кожного нерва бедра на уровне верхней передней ости подвздошной кости, поскольку именно здесь нерв хуже всего снабжается кровью. Это может происходить при сдавлении нерва поясом, острым ребром стола или, даже, предметами, находящимися в карманах.

Избыточное отложение жира на передней стенке живота и в области бедер способствуют натяжению нерва. Поэтому иногда значительное похудание может привести к полному исчезновению признаков заболевания.

Способствуют развитию патологии состояния, повышающие давление в брюшной полости (беременность, асцит, опухоли и т.д.).

Клиника и диагностика болезни Рота

Основной синдром болезни Рота – боль и парестезии в верхней наружной части бедра. В дальнейшем развивается снижение чувствительности на иннервируемом участке.
Боли усиливаются в вертикальном положении и при ходьбе вследствие натяжения фасции бедра.

Диагноз помогает поставить пальпация и перкуссия наружного кожного нерва бедра чуть кнутри от верхней передней ости, вызывающая боль и парестезии в иннервируемом участке.

Характерный симптом: усиление боли при разгибании бедра (растяжение фасции бедра) и снижение интенсивности болевого синдрома при сгибании (уменьшение натяжения фасции).

Лечение болезни Рота

Лечение болезни Рота начинают с устранения факторов, усугубляющих патологию. Пациенты должны носить просторную одежду, при наличии избыточного веса назначают специальную диету.

Комплексное лечение невропатии наружного нерва бедра включает внутримышечное введение витаминов В1 и В12 (20 - 25 инъекций на курс), анальгетики, массаж и лечебную физкультуру, физиопроцедуры (грязевые, сероводородные, радоновые ванны), рефлексотерапию.

Болезнь Рота-Бернгардта, как правило, не доставляет больших страданий пациентам, однако встречаются случаи интенсивного болевого синдрома, требующего оперативного вмешательства. При пересечении нерва возникают невромы, приводящие к длительным нестерпимым болям.

Невропатия бедренного нерва

Клиника и диагностика невропатии бедренного нерва

Типичным местом сдавления при компрессионно-ишемической невропатии бедренного нерва является место выхода нерва из забрюшинного пространства на бедро позади паховой связки около капсулы тазобедренного сустава.

Бедренный нерв несет волокна, обеспечивающие чувствительность передней и внутренней поверхности бедра, голени и стопы, и двигательные волокна, иннервирующие подвздошно-поясничную и четырехглавую мышцы бедра.

Наиболее частая причина возникновения невропатии бедренного нерва – травмы, осложнившиеся образованием забрюшинной гематомы. Поскольку нерв проходит вблизи тазобедренного сустава, вторая по частоте причина – различные патологии данного сочленения (вывих головки бедра и т.п.).

Нередко встречаются ятрогенные (медицинского происхождения) невропатии бедренного нерва – осложнения пункции бедренной артерии, операций по пластике тазобедренного сустава, трансплантации почки.

Наиболее распространенные жалобы при невропатии бедренного нерва – боль и парестезии передневнутренней поверхности бедра, внутренней поверхности голени и стопы. Позже появляется снижение чувствительности и слабость иннервируемых мышц, снижение коленного рефлекса и, наконец, атрофия четырехглавой мышцы бедра.
Слабость подвздошно-поясничной мышцы обуславливает нарушение сгибания бедра, а слабость четырехглавой – нарушение сгибания колена.

Лечение невропатии бедренного нерва

Невропатия бедренного нерва может свидетельствовать о патологическом процессе в забрюшинном пространстве (опухоль, абсцесс, гематома), поэтому необходимо дополнительное обследование.

Лечение невропатии бедренного нерва консервативное симптоматическое. Для снятия болевого синдрома назначают противовоспалительные средства. Показана специальная лечебная гимнастика. Если нет тяжелых сопутствующих заболеваний, можно ожидать значительное улучшение через 6 - 18 месяцев после начала заболевания.

При тяжелых двигательных расстройствах, вызвавших нестабильность в коленном суставе, могут быть осложнения в виде переломов бедра.

Невропатия седалищного нерва (синдром грушевидной мышцы)

Клиника и диагностика синдрома грушевидной мышцы

Компрессионно-ишемическая невропатия седалищного нерва возникает вследствие спастического сокращения грушевидной мышцы, прижимающей ствол нерва к крестово-остистой связке. Частые спазмы мышцы наиболее характерны для остеохондроза позвоночника.

Главные симптомы невропатии седалищного нерва – жгучая боль и парестезии в голени и стопе преимущественно в зоне иннервации общего малоберцового нерва (передняя и наружная поверхность голени и тыл стопы). Довольно рано начинает определяться снижение ахиллова рефлекса. Реже встречается снижение чувствительности и слабость в мышцах голени и стопы.

Пальпаторно можно выявить болезненность в области подгрушевидного отверстия. Диагностическое значение также имеет возникновение боли в ягодичной области при приведении и внутренней ротации конечности в тазобедренном суставе.

Лечение синдрома грушевидной мышцы

Тактика лечения во многом определяется тяжестью заболевания, вызвавшего синдром. В некоторых случаях необходимо оперативное лечение осложнений остеохондроза поясничного отдела позвоночника (устранение межпозвоночной грыжи).

Консервативное лечение синдрома грушевидной мышцы включает медикаментозное снятие болевого синдрома, улучшение микроциркуляции. Большое значение имеют лечебная гимнастика, массаж и физиопроцедуры.

Невропатия малоберцового нерва

Клиника и диагностика невропатии малоберцового нерва

Наиболее типичное место сдавления малоберцового нерва при компрессионно-ишемических невропатиях – между малоберцовой костью и фиброзным краем длинной малоберцовой мышцы недалеко от головки малоберцовой кости.

Причины сдавления весьма разнообразны. Часто нерв травмируется при резком подошвенном сгибании стопы с одновременной ее супинацией (вращательное движение кнаружи). При острых растяжениях голеностопного сустава происходит острая травматизация малоберцового нерва, а при повторных привычных – хроническая.
Нередко компрессионно-ишемическая невропатия малоберцового нерва возникает при выполнении профессиональной работы связанной с сидением на корточках (одно из названий патологии «профессиональный паралич копальщиков луковиц тюльпанов»), определенное значение имеет также привычка сидеть, закинув ногу на ногу.

Иногда невропатия малоберцового нерва возникает от давления гипсовой повязки.
Наиболее яркое проявление заболевания – паралич разгибателей стопы и пальцев (отвисание стопы). Характерно снижение чувствительности наружной поверхности нижней половины голени, тыльной поверхности стопы и первых четырех пальцев. При достаточно длительном течении развивается атрофия передних и наружных мышц голени.

Часто пациенты жалуются на боль в области головки малоберцовой кости, пальпация и перкуссия проекции головки малоберцовой кости болезненны и вызывают парестезии в области иннервации малоберцового нерва.

Диагностическое значение имеет проба с насильственным подошвенным сгибанием и супинацией стопы, вызывающая или усиливающая боль в области головки малоберцовой кости.

Лечение невропатии малоберцового нерва

Консервативное лечение возможно на начальных стадиях заболевания и включает нестероидные противовоспалительные средства, лекарственные препараты, улучшающие микроциркуляцию; витамины (В1, В6, В12, РР), электростимуляцию пораженных мышц, массаж, лечебную гимнастику, физиопроцедуры.

Оперативное лечение показано при грубых изменениях канала (проводят перемещение сухожилий), а также на поздних стадиях заболевания и в случае отсутствия эффекта от консервативного лечения в течение 6 - 12 месяцев (в таком случае производят декомпрессию малоберцового нерва и пластику канала).

Тарзальный синдром

Тарзальный (предплюсневой) канал расположен позади и книзу от медиальной лодыжки. Его передняя стенка образована медиальной лодыжкой, наружная – пяточной костью, внутренняя – фиброзной пластинкой удерживателя сухожилий-сгибателей, которая натянута между медиальной лодыжкой и пяточной костью.

Внутри канала расположен большеберцовый нерв с сопутствующими сосудами. Компрессия нерва в канале часто возникает в результате травмы голеностопного сустава, сопровождающейся отеком и гематомой. Часто причина тарзального синдрома остается неизвестной.

Главный признак синдрома тарзального канала – ночные боли в подошвенной части стопы. Впоследствии боль начинает беспокоить пациента и днем во время ходьбы (перемежающаяся хромота). Иногда боль иррадиирует вверх вдоль седалищного нерва от стопы до ягодичной мышцы включительно.

Двигательные нарушения заключаются в слабости пальцев стопы.
Пальпация и перкуссия предплюсневого канала вызывает боль и парестезии в подошвенной части стопы (симптом Тинеля).

Диагностическое значение при синдроме тарзального канала имеет разгибание стопы сопряженное с пронацией (вращением внутрь) усиливающее боль и парестезии вследствие натяжения связки сгибателей пальцев и уплощения канала. При обратном движении (сгибание стопы и вращение ее кнаружи) боль ослабевает.

Тарзальный синдром во многом напоминает синдром карпального канала, однако оперативные методы не так эффективны. Поэтому предпочтительно консервативное лечение (щадящий режим, нестероидные противовоспалительные препараты, массаж, лечебная гимнастика, физиопроцедуры). Большое значение имеет правильно подобранная ортопедическая обувь.