Последние новости

Все заболевания на генном уровне представляют собой целую область патологий, которые возникают вследствие мутаций в генах. В большинстве случаев это связано с наследственным нарушением обмена веществ, которое отмечается в организме человека. В медицине такие состояния именуют ферментопатиями. По типу метаболических заболеваний данные недуги подразделяются на патологические состояния, которые связаны как с нарушением липидного либо аминокислотного обмена, так и с нарушением углеводного либо минерального обмена. Заболевание под названием фенилкетонурия возникает как раз таки в результате нарушения аминокислотного обмена, а именно фермента под названием фенилаланин.

Каков же механизм развития фенилкетонурии?
Фенилаланин представляет собой неизменимую аминокислоту, которая является достаточно важным ферментом человеческого организма. Сразу же отметим, что фенилаланину не свойственно синтезироваться в человеческом организме из каких-либо аминокислот. Получается, что данный компонент попадает в организм каждого человека совместно с различными продуктами питания. Определенная часть данного фермента принимает неотъемлемое участие в синтезе построения белков. Другая же его часть, причем наибольшая по своему объему, превращается под воздействием фенилаланингидроксилазы в тирозин. Тирозин в свою очередь является так называемым строительным материалом для весьма разнообразных биологически активных веществ.

В случае если в организме отмечается значительное снижение активности данного фермента, детский организм тут же начинает ощущать его недостаток. Помимо этого бездействующий фермент начинает накапливаться в больших количествах не только в тканях, но еще и в органах, при этом оказывая весьма негативное влияние на всю центральную нервную систему. В результате, на лицо серьезные нарушения со стороны психического развития. Чрезмерное количество фенилаланина, вне всякого сомнения, сказывается и на работе почек. Теперь им уже не удается своевременно реабсорбировать все имеющиеся ферменты. Так как в состав мочи входит компонент под названием фенилкетон, отсюда и название данного заболевания – фенилкетонурия.

У новорожденных данная патология отмечается в одном случае из пятисот. Сразу же отметим, что данное заболевание может проявиться у ребенка как у больных, так и совершенно здоровых родителей. Особенно часто случаи фенилкетонурии встречаются в странах северной европейкой части и все потому, что именно в них чаще всего браки заключаются между родственниками. Помимо того, что фенилаланин накапливается в больших количествах в тканях и органах, его чрезмерное скопление отмечается еще и в крови. В таких случаях у детей развивается еще и такое заболевание как фенилаланинемия. Так как данной патологии свойственно приводить к пожизненной инвалидности, очень важно своевременно начать с ней бороться, причем ребенок должен находиться под строгим и постоянным контролем специалиста.

Фенилкетонурию принято считать весьма распространенной патологией, которая возникает вследствие нарушения белкового обмена в человеческом организме. Самым тяжелым осложнением данного заболевания принято считать поражение головного мозга. Самое первое описание классической формы данной патологии было представлено ученым по имени А. Феллинг в тысяча девятьсот тридцать четвертом году. Следует отметить еще и тот факт, что в пятидесятые годы английским медикам удалось успешно излечить ребенка, у которого имелось в наличии данное заболевание. Уже в шестидесятые годы удалось разработать метод ранней диагностики данной патологии. Данный метод получил название метода Гатри. Отметим и то, что данное заболевание одинаково часто выявляют как у девочек, так и у мальчиков.

Каковы симптомы и признаки данной патологии?
Младенцы, появившиеся на свет с фенилкетонурией, ничем не отличаются от здоровых новорожденных. Их внешний вид в течение первых нескольких недель жизни является совершенно нормальным. Скажем больше, все дети с данным недугом появляются на свет в срок. При этом у них отмечается нормальная масса тела, а также соответствующий их возрасту рост. Единственным их отличием принято считать очень светлую кожу, светлые волосы и голубые глаза. Согласитесь, дети с голубыми глазами и светлой кожей могут быть и совершенно здоровыми.

Самые первые симптомы данной патологии могут дать о себе знать уже через несколько недель после рождения малыша. Начинается все с рвоты, которую в большинстве случаев принимают за симптом пилоростеноза, то есть состояния, при котором отмечается сужение выхода из желудка. Явные признаки фенилкетонурии возникают в большинстве случаев только в два – шесть месяцев. Именно в этом возрасте родители начинают отмечать явное отставание малыша не только в физическом, но еще и в психическом развитии.

Другим проявлением данного заболевания принято считать чрезмерную потливость, в результате которой от ребенка исходит особый специфический запах. Чаще всего его сравнивают с мышиным запахом либо с запахом плесени. Имеются и другие признаки данного заболевания, которые дают о себе знать немного позже. К их числу можно отнести как чрезмерную раздражительность, так и вялость, сонливость, постоянную плаксивость, отсутствие интереса ко всему окружающему миру, беспричинное беспокойство. Очень часто у таких детей наблюдаются и судорожные припадки, позднее прорезывание зубов, уменьшение размеров головы. У детей, страдающих фенилкетонурией, нередко наблюдаются и различные кожные изменения типа дерматитов, экземы и так далее.

Чем дольше данная патология остается незамеченной, тем сильнее изменяется физическое строение тела. Так, к примеру, уже через несколько месяцев у ребенка может проявиться специфическая поза. Одной из таких поз является поза «портного». При ней у ребенка верхние конечности постоянно согнуты в локтях, а вот нижние конечности малыш держит поджатыми. Постоянным признаком данного заболевания является и тремор рук.

То, что ребенок отстает еще и в своем психическом развитии удается заметить уже после шести месяцев его жизни. Такие дети не могут произносить звуков, они очень поздно начинают держать головку, садиться, ползать, самостоятельно вставать на ножки. В случае если лечение было начато несвоевременно, дети чаще всего остаются инвалидами на всю их оставшуюся жизнь. Примерно у шестидесяти процентов таких больных, возраст которых старше трех – четырех лет наблюдается идиотия, то есть они совсем не разговаривают, а, следовательно, и не мыслят.

Помимо диетотерапии существует еще и другой метод лечения данного заболевания, а именно генотерапия. Сразу же отметим, что специалистам до конца изучить данный метод лечения этого генетического заболевания никак не удается. Из трех основных шагов раскрыты только два. Один из них до сих пор изучается. Если его все же удастся изучить, тогда вполне возможно, что уже очень скоро фенилкетонурию можно будет назвать легко излечимой патологией.

К числу других дополнительных методов терапии фенилкетонурии можно причислить как лечебную физкультуру, так и курсы массажа. Все чаще и чаще медицинские сотрудники говорят и о том, что в борьбе с данным генетическим недугом следует использовать еще и лазеростимуляцию. Стимулировать лазером необходимо непосредственно биологически активные точки. Осуществлять данную процедуру необходимо низкоэнергетическим гелий-неоновым лазером. Что касается лечебной физкультуры, то она необходима всем детям, страдающим от данной патологии для того, чтобы укрепить их опорно-двигательную систему.

И, наконец, психологическая поддержка. Она в этом случае крайне необходима, так как такие дети чаще всего чувствуют себя изгоями общества. В дошкольные учреждения их не принимают, так как они существенно отстают в развитии. В результате, родители становятся их единственными собеседниками. Конечно же, детям чаще всего одних только родителей не хватает. Лучше всего взять психолога, который сможет научить ребенка познавать окружающий его мир, преодолевать негативные личностные реакции, а также целенаправленно двигаться вперед.

Фенилкетонурией именуют врожденную патологию, которой свойственно вызывать задержку в психическом развитии ребенка. К числу других признаков данного заболевания можно причислить как судороги, так и стереотипные движения, изменения кожного покрова, специфическую походку, микроцефалию, необычное положение верхних и нижних конечностей и так далее.

Каковы методы терапии данной патологии?
В борьбе с данной патологией очень важно не только соблюдать особый режим питания, но еще и регулярно давать ребенку специальные лекарственные препараты. Что касается непосредственно питания, то оно должно предусматривать употребление пищи, в состав которой входит минимальное количество фенилаланина. Так как данной аминокислоты особенно много в белке, детям ни в коем случае нельзя давать в самую первую очередь продукты животного происхождения. К их числу можно причислить как молочные продукты, так и рыбу, мясо, грибы, птицу и так далее. Сразу же отметим, что такой диеты следует придерживаться с самого первого дня подтверждения диагноза, то есть с момента выявления фенилкетонурии.

Если же говорить о медикаментозном лечении, то в данном случае выбор специалистов падает на ноотропные медикаменты, одним из которых является препарат под названием пирацетам. Так как с пищей организм ребенка получить достаточное количество витаминов и белков не может, детям в таком случае прописывают еще и белковые гидролиза ТМ и аминокислотные смеси, в состав которых входит достаточно большое количество не только микроэлементов, но еще и витаминов. К числу данных препаратов можно отнести как тетрафен, так и афенилак, лофеналак, фенил-100, фенил-400 и многие другие. Сразу же отметим, что все эти препараты можно давать детям в возрасте старше одного года.

В случае если у малыша отмечается атипичня форма данного заболевания, тогда ему может быть назначен еще и дигидробиоптерин. Вводят его внутримышечно либо внутривенно. В некоторых случаях никак не обойтись и без помощи медикамента под названием леводопа. Данный препарат особенно часто прописывают детям в том случае, если у них отмечается повышенная резистентность к другим методам терапии.

Немаловажно обратить внимание родителей и на существующие меры предосторожности при медикаментозной терапии фенилкетонурии. Так, к примеру, при курсе терапии триметопримом вполне возможно ухудшение общего самочувствия ребенка, страдающего непосредственно от атипичной формы данной патологии. Если это произошло, немедленно свяжитесь со специалистом и обсудите происходящее. Наверняка данный медикамент удастся заменить другим средством такого же действия.

В заключении отметим, что медикаментозное лечение данного наследственного заболевания следует продолжать до тех пор, пока половая система ребенка не созреет до конца. Вполне возможно, что курс терапии продолжат даже после этого. И еще, если Вы страдаете от фенилкетонурии, но при этом очень хотите стать мамой, для начала пройдите курс специального лечения и только после этого думайте о зачатии. Торопиться в таких случаях никуда не нужно. Все следует делать правильно и по четко спланированной схеме. Хотите знать какой, запишитесь на консультацию специалиста.

Каждой беременной женщине, которая попала в роддом, рекомендуют сдать определенное количество анализов, одним из которых является анализ крови на гипотиреоз и фенилкетонурию. Сразу же отметим, что, несмотря на то, что современная медицина постоянно прогрессирует, далеко не всегда специалистам удается вовремя выявить, а, следовательно, и предупредить развитие тех или иных достаточно серьезных наследственных недугов. Более того, от них не всегда удается и избавиться.

Что представляет собой фенилкетонурия?
Под фенилкетонурией или, как ее еще называют, болезнь Фоллинга, подразумевают весьма сложную наследственную патологию, которая в самую первую очередь поражает центральную нервную систему. Явным признаком данного недуга принято считать серьезное отставание непосредственно в психомоторном развитии. Помимо этого при данном заболевании отмечаются также расстройства не только мышечного тонуса, но еще и движений. В основе данной патологии лежит нарушение обмена фермента, который главным образом отвечает за умственную деятельность ребенка. Взглянув на малыша с данным заболеванием, практически сразу же можно отметить тот факт, что его телосложение является непропорциональным. Очень часто у таких деток наблюдаются еще и различные нарушения в развитии таких жизненно важных органов как печень, почки, сердце и так далее.

Данная патология является наследственной. В случае если фенилкетонурией болеют оба родителя, тогда ребенок появляется на свет с данным недугом в двадцати пяти процентах случаев. В таких же количествах случаев ребенок может появиться на свет и совершенно здоровым. Все зависит от того, какой именно ген переймет плод – здоровый либо тот, который подвергся мутации. В борьбе с данной патологией самым главным фактором принято считать выявление фенилкетонурии не позднее второго месяца жизни новорожденного. Лечение данного заболевания является комплексным.

Что такое гипотиреоз?
Гипотиреоз принято считать собирательным термином, который предусматривает состояние организма, сопровождающееся очень маленьким количеством гормонов щитовидной железы. Впервые о данной патологии, а также ее проявлениях стало известно человечеству только в девятнадцатом веке. Как правило, выявить данную патологию у новорожденных не так уж просто, так как все дети с данным недугом по своему внешнему виду ничем не отличаются от своих сверстников. Характеризуется данный недуг полной либо частичной недостаточностью тиреоидных гормонов, что в свою очередь становится причиной замедленного развития не только всех органов, но еще и всех систем организма. Эта патология, также как фенилкетонурия, в самую первую очередь поражает именно центральную нервную систему. На благоприятный прогноз при терапии данного недуга можно рассчитывать только в том случае, если заболевание удалось выявить на первом месяце жизни младенца. Терапия гипотиреоза предусматривает использование гормонов щитовидной железы.

Если же терапия не будет начата своевременно, тогда ребенка поджидает прогрессирующая умственная недостаточность, причем весьма тяжелая. При наличии данной патологии очень важно, чтобы родители четко следовали всем рекомендациям специалиста.

В медицине заболевание под названием фенилкетонурия именуют также дефицитарной болезнью, болезнью Феллинга или Фоллинга, ФКУ, классической фенилкетонурией, фенилаланингидроксилазой и так далее. Под данной патологией скрывается унаследованное расстройство, сопровождающееся повышением уровня аминокислоты фенилаланина до вредных уровней в крови. Что касается самих аминокислот, то их принято считать строительным материалом белков. В случае если данная патология на протяжении достаточно длительного промежутка времени не будет подвергаться терапии, это может стать причиной не только умственной отсталости ребенка, но еще и развития многочисленных других весьма серьезных проблем со здоровьем.

Сразу же обратим внимание читателей на тот факт, что данное заболевание является подтипом патологии под названием гиперфенилаланинемия. Если говорить о симптомах данного недуга, то они могут быть как незначительными, так и крайне тяжелыми. При наличии классической формы данной патологии младенец появляется на свет совершенно нормальным. Первые симптомы данного заболевания в таких случаях дают о себе знать только через несколько месяцев. Такие дети отличаются от своих сверстников очень светлым кожным покровом и волосами. К числу других симптомов данного заболевания можно причислить как судорожные состояния, так и многочисленные кожные патологии типа экземы, а также специфический запах, которые возникает из-за очень большого количества фенилаланина в детском организме. Развитие данной патологии при беременности может стать причиной выкидыша либо появления на свет малыша с врожденными пороками развития.

Если верить статистическим данным, то данное заболевание встречается примерно у одного ребенка из десяти тысяч. Намного чаще с фенилкетонурией сталкиваются финские, японские, а также африканские и европейские специалисты. Особенно часто данная патология встречается у детей турков. В этой стране она поражает одного ребенка из двух тысяч шестисот родившихся.

Развитие фенилкетонурии обусловлено мутацией в PAH гене. Именно PAH свойственно вырабатывать фермент, именуемый фенилаланингидроксилазой, который отвечает за превращение аминокислоты фенилаланин в другие эссенциальные соединения в организме. Головной мозг человека в состоянии нормально работать только тогда, когда в организме отмечается определенное количество данной аминокислоты. Как только ее уровень увеличивается, работа мозга тут же дает сбой.

Ребенок с данной патологией может появиться как у тех родителей, которые также являются носителями данного недуга, так и у совершенно здоровой семьи. Объясняется данный факт тем, что дети наследуют фенилкетонурию по аутосомно-рецессивному признаку, то есть у их родителей одинаковые копии измененного гена. Иногда данная патология развивается и по другим причинам. В общем, заболевание достаточно опасное, так что очень важно как можно быстрее выявить его, чтобы начать своевременный курс терапии, который поможет предупредить развитие целого ряда осложнений. При своевременно начатом лечении прогноз в большинстве случаев является благоприятным, но только в том случае, если курс терапии был подобран правильно.

Возбудитель лептоспироза был открыт в начале двадцатого века японским исследователем Инардо. Название возбудитель получил благодаря своему внешнему виду: спира в переводе это крючок, а лепто - тонкий. Микроорганизм этот имеет одновременно признаки и простейших, и бактерий.

Возбудитель лептоспироза – микроорганизм из рода Leptospira. В роду насчитывается лишь один вид Leptospira interrogate. Данный вид включает в себя два комплекса – сапрофитный (дружественный организму) и паразитический. Существует около двух сотен патогенных серотипов, а также около шести десятков сапрофитных.
Микроорганизм по внешнему вину напоминает спираль, которая движется прямолинейно и ротационно. При попадании в воду, возбудитель крутится вокруг длинной оси. Эти микроорганизмы очень хорошо передвигаются в жидкой среде и умеют проникать из более жидких сред в более плотные.

С двух концов микроба имеются крючки (не у всех типов). В длину микроб от 6 до 20 микрометров, а в ширину от 0,1 до 0,15 микрометров. Чем длиннее микроб, тем больше у него изгибов, но обычно их около двух десятков. В лабораторных условиях лептоспира выращивается на средах, приготовленных с сывороткой крови.

Для того чтобы микроб мог выжить вне организма животного или человека, необходима высокая влажность и кислотность от 7 до 7,4. При этом быстрее всего возбудитель размножается при температуре от 28 до 30 градусов Цельсия. Увеличиваются в размерах эти микроорганизмы небыстро, обнаружить это увеличение можно лишь на пятые – седьмые сутки.
Сапрофитные типы микроба могут размножаться даже при температуре плюс тринадцать градусов Цельсия.
Микроб этот быстро погибает под действием ультрафиолета, в сухой среде, под действием любых дезинфицирующих препаратов.

Проведение профилактических мероприятий при лептоспирозе включает в себя целый комплекс ветеринарных и санитарных мер, которые приведут к снижению контактов людей с зараженными животными или иными источниками инфекции. Одной из главных мер в профилактике лептоспироза является предотвращение заражения водоемов от заражения их дикими и домашними животными, являющимися носителями данного микроба. Кроме этого, необходимо отказаться от ручного труда, где это возможно. За сельскохозяйственными животными необходимо ветеринарное наблюдение, дающее возможность вовремя обнаружить заболевание. В качестве профилактических мер достаточно эффективной является и вакцинация собак, а также сельскохозяйственных животных.

Для предотвращения заражения источников воды осуществляются работы по осушению заболоченных мест – идеальной среды для передачи микроорганизмов от диких животных людям. При работе в подобных местностях необходимо надевать непромокаемые резиновые сапоги.

Если есть опасность массового заражения населения лептоспирозом, проводится вакцинация. Обязательную вакцинацию проходят лица, работающие в лабораториях по изучению лептоспир (круглогодично). Кроме этого, обязательно прививаются люди, командированные для работы в места, неблагополучные по лептоспирозу. В таких случаях прививку следует сделать за четыре недели до отправления в командировку.

Людям вводят мертвую поливалентную вакцину, которую вливают дважды с промежутком в одну неделю. Спустя двенадцать месяцев необходимо сделать одну повторную инъекцию. Действенность вакцинации вызывает споры среди ученых и требует дополнительных исследований.
Если человек побывал в очаге заболевания, ему проводят профилактическое лечение антибиотиками на протяжении пяти суток.

Лептоспироз относится к инфекционным заболеваниям, природно-очагового характера, поражающим как людей, так и животных.

Заболевание это встречается повсеместно, и все виды сельскохозяйственных животных могут им заболеть. Экономический ущерб, который приносит это заболевание, очень велик. Так как от двадцати пяти до сорока пяти процентов заболевших животных умирает, удои снижаются в среднем на тридцать процентов, молодняк гибнет в девяноста процентах случаев, в двадцати процентах случаев коровы абортируют плод.
В организме коровы возбудитель может находиться до семи месяцев, никак не проявляя себя и выделяя с мочой миллионы лептоспир, опасных для окружающих.

Наиболее часто крупный рогатый скот болеет лептоспирозом в теплый сезон. Очень часто именно у крупного рогатого скота заболевание проходит без проявлений и в хронической форме. У телят заболевание вызывает резкое увеличение температуры тела до 41,5 градусов, появляется анемия, после чего слизистые оболочки желтеют, воспаляется слизистая оболочка глаз (конъюнктивит). Именно для животных этого вида характерно развитие атонии пищеварительного тракта. У животного начинаются судороги, диарея, моча становится очень темной и спустя сутки - двое животное умирает.

Достаточно редко у крупного рогатого скота наблюдается острая форма заболевания, которая протекает стремительно и может вызвать смерть уже через двенадцать часов с появления первых симптомов.
Лечение животных осуществляется с помощью стрептомицина, а также иных антибиотиков. Кроме этого, вводят специальную сыворотку.
Больных коров доят, но используют молоко только после кипячения и для кормления животных.
Большинство ферм стараются вакцинировать животных от лептоспироза.

В первую очередь следует сказать, что лептоспироз не является очень распространенной болезнью среди кошек. В организм кошки лептоспиры проникают с грязной водой, пищей, грызунами. Именно грызуны являются очень частыми переносчиками этого заболевания в природе. Поэтому борьбу с грызунами можно поставить на первое место среди мер профилактики данного заболевания у кошек. Кроме этого, не следует кормить животных сырыми мясными продуктами сомнительного происхождения и качества, так как они также могут быть инфицированы.

Скрытый период заболевания у кошек длится от двух до десяти суток. Заболевание может проходить в острой, подострой и хронической форме. Под действием возбудителя нарушается работа почек, органов пищеварения, сердца и сосудов.
В первые дни заболевания у животного резко увеличивается температура тела, кошка лежит, отказывается от еды, может наблюдаться рвота, лапы подрагивают. Далее на слизистой оболочке рта образуются покраснения, перерастающие в язвы, из ротовой полости исходит неприятный запах, язвы часто кровоточат. Кошка теряет массу, слабеет, у нее хуже работает сердце.

Если заболевание протекает не в острой форме, то все симптомы заболевания появляются постепенно, кожные покровы чаще всего не затрагиваются. Изменения в работе органов пищеварения наблюдаются время от времени.
Если у домашней кошки появляются симптомы, напоминающие лептоспироз, ее следует обязательно показать ветеринару. Следует всячески предотвращать контакт домашней кошки с животными, зараженными данным заболеванием.

Вакцина от лептоспироза относится к необязательным вакцинам. Однако, в группе необязательных эта вакцина является одной из самых важных. Кроме того, что заболевание тяжелое и часто приводит к смерти домашнего питомца, заболевание еще и может передаться хозяевам больного животного.
Тогда возникает вопрос: отчего же эту прививку не ввели в список обязательных для собак и кошек?
Ответ очень прост: ветеринары еще не до конца уверены в эффективности вакцины.

Среди животных, привитых от этого заболевания, у большого количества иммунитет так и не формируется. Иногда он формируется на очень малый промежуток времени. Еще до последнего времени прививка от лептоспироза была эффективна только от двух разновидностей возбудителя L. canicola и L. Icterohaemorrhagiae. Вообще же в природе существует почти две сотни разновидностей лептоспиры, которые могут быть опасными и для человека, и для животного. Еще одной причиной «нелюбви» к этой вакцине является то, что она вызывает достаточно серьезные реакции в организме. Ветеринары не раз отмечали нарушения иммунитета у животных после введения вакцины от лептоспироза.

Причем в некоторых случаях иммунитет нарушался пожизненно. Были проведены опыты, говорящие о том, что антигены, вырабатывающиеся в организме к возбудителю после вакцинации, провоцируют у собак и кошек самые разнообразные изменения защитных механизмов. Кроме этого, собака или кошка, прошедшая вакцинацию, может быть носителем микробов, выделять их с испражнениями и тем самым быть источником инфекции для окружающих. Вакцина только в какой-то мере предотвращает развитие заболевания.

Не так давно в Соединенных Штатах Америки были разработаны новые прививки от лептоспироза, которые активны по отношению к L. grippotyphosa и L. Pomona. Разработчики утверждают, что животные получают стойкий иммунитет против данных разновидностей заболевания. Но масштабных испытаний в областях, наиболее неблагополучных по лептоспирозу, поливалентных вакцин пока не проводилось. Поэтому эффективность подобной вакцинации до сих пор остается под вопросом для специалистов. По опросам зарубежных ветеринаров около половины из них проводят вакцинацию против двух видов заболевания, тридцать процентов вообще не используют вакцину против лептоспироза.

Людей иногда тоже прививают против этого заболевания. В подобной вакцинации нуждаются в первую очередь люди, работающие с животными, а также на мясокомбинатах, в болотистых местностях.

Терапия лептоспироза осуществляется исключительно в условиях специализированных инфекционных стационаров, иногда даже в реанимации. В ходе мероприятий по поддержанию состояния пациента очень важно вовремя обнаружить проявления почечной недостаточности, а также тяжелых инфекционно-токсических поражений. В связи с этим следует контролировать мочеиспускание пациента, работу его сердца и сосудов.

Если заболевание протекает в тяжелой форме, больному вливают иммуноглобулин противолептоспирозный по десять миллилитров в первые сутки, в последующие - по пять миллилитров. Инъекции делаются внутримышечно на протяжении трех суток. Пациентам также прописывают пенициллин в количестве, которое подбирается индивидуально с учетом сложности заболевания и составляющем 6000000 - 12000000 единиц в сутки. Если же заболевание проходит с менингеальными проявлениями, следует вливать до 18000000 единиц в сутки. Тем больным, у которых обнаруживается непереносимость пенициллина, его заменяют препаратами из группы тетрациклинов, самым действенным из которых на сегодняшний день признан доксициклин (по 0,1 грамма дважды в сутки на протяжении семи суток орально).

Если больной страдает интоксикацией и геморрагическими проявлениями, ему прописывают кортикостероиды, например, преднизолон на восемь - десять суток. Кроме этого, обязателен прием поливитаминных препаратов.
Длительность пребывания пациента в больнице зависит от появления осложнений, а также сложности формы заболевания.

По окончании лечения пациент переходит на амбулаторное обслуживание. Если у него обнаруживаются осложнения на органы зрения – у офтальмолога, если наблюдаются нарушения работы нервной системы – у невролога, если присутствует нефрит – у нефролога. Если нет никаких тяжелых осложнений обязательно наблюдение у инфекциониста.
Пациенту следует избегать тяжелого физического труда, активных спортивных мероприятий, на протяжении трех - шести месяцев. На протяжении двух - трех месяцев следует придерживаться лечебного меню и правил здорового образа жизни. Меню полностью исключает спиртное, жирное и жареное.

В диагностике лептоспироза необходимо собрать сведения о событиях, предшествующих появлению признаков заболевания. Наиболее ценны в подобных случаях сведения о наличии на теле пациента ран, ссадин, а также о купании пациента в диких водоемах с сомнительным качеством воды. Иногда наблюдаются массовые поражения лептоспирозом работников одной фермы или одной бригады.

Необходимо иметь в виду, что в последние годы количество случаев заболевания увеличивается и в нехарактерные сезоны, то есть зимой и осенью.
В некоторых случаях анализ крови больного дает положительный результат на наличие лептоспиры, симптомы заболевания также весьма характерны. Но источник заражения не удается обнаружить.

При установке диагноза необходимо отличать лептоспироз от таких заболеваний как: сепсис, вирусный гепатит, грипп, воспаление легких, холецистопанкреатит, менингит, трихинеллез, геморрагическая лихорадка, малярия, почечные колики. Связано это с тем, что лептоспироз может протекать с самыми разнообразными симптомами.
В первые дни заболевания его определение, зачастую, бывает достаточно сложным. При этом начало заболевания протекает схоже с гриппом или сепсисом: это резкий скачок температуры тела, а появление желтушности иногда наводит врачей на мысли о холецистопанкреатите или воспалении аппендикса. Ригидность мышц затылка наблюдается также при множестве микробных и вирусных инфекций.

В связи с тем, что лептоспироз не является частым заболеванием в отличие, например, от вирусного гепатита, именно с гепатитом его зачастую и путают. И только при дальнейшем наблюдении за состоянием больного, а также получении результатов анализов дают понять, что это не гепатит.
Далее в виде таблицы будут представлены отличия признаков лептоспироза от гепатитов.

Признак заболевания	Лептоспироз	Гепатиты вирусные
Первые признаки	Симптомы появляются вдруг, очень остро	При гепатите А острое начало заболевания, при гепатите В симптомы появляются постепенно
Температура тела	Достаточно высокая, в некоторых случаях увеличивается двумя этапами	При гепатите А температура увеличивается, при гепатите В остается на обычном уровне
Покраснение лица и склер глаз	Явно присутствуют	Нет
Боль в мускулатуре, боль в мышцах ног	Обычные симптомы, которые могут не проявляться	Нет, при гепатите В присутствует боль в области суставов
Гемморагические признаки	Нередко наблюдаются	Наблюдаются при особо сложных течениях гепатита В
Пожелтение слизистых и кожи	Появляется на ранних стадиях	Наблюдаются после разгара заболевания
Комплекс гепатолиенальных явлений	Печень увеличивается не слишком сильно, селезенка прощупывается лишь иногда	Чаще всего наблюдаются очень явно
Нарушение работы почек	Анурия, олигурия	Почти не бывает
Работа сердца	Коллапс, тахикардия	Гипотония, брадикардия
СОЭ	Увеличивается очень скоро с начала заболевания	Обычная или немного тормозит
Лейкоцитоз	Очень явный с преобладанием нейтрофилов	Нейтропения, лейкопения
Азот остаточный в крови	Увеличен	В норме
Активность аминотрансфераз	В норме либо немного увеличена	Увеличена с самого начала заболевания
Цилиндрурия, альбуминурия	Обычно присутствует	Чаще всего нет
Реакция микроагглютинации с возбудителем (лептоспира)	Положительная в титре с нарастанием	Отрицательная
Антигенемия	Нет	Наблюдается при гепатите В

Скрытый период заболевания протекает в среднем семь - девять суток (может до двух недель). Признаки заболевания появляются внезапно. Пациент испытывает лихорадку, часто очень сильную, температура за короткий период увеличивается до тридцати девяти - сорока градусов. У пациента болит голова, он не может спать, не хочет есть, но все время хочет пить.

Одним из самых явных симптомов лептоспироза является боль мускулов, особенно мышц икры ног. Чуть позже может начать болеть мышца бедра, низа спины. Нажатие на пораженные мышцы вызывает у пациента острую боль. В некоторых случаях наряду с болью в мускулатуре наблюдается и болезненность кожных покровов. Подобные боли могут быть очень интенсивными. Миалгия может быть настолько интенсивной, что при особо сложном течении болезни пациент даже не в состоянии ходить самостоятельно.
При осмотре пациента на консультации инфекциониста обнаруживается покраснение и припухлость кожи лица, шеи и груди (врачи называют это «признаками капюшона»). У пациента ярко выделяются сосуды склер глаз, однако, никаких иных симптомов воспаления конъюнктивы нет.

На протяжении пяти - десяти суток температура тела не падает, после чего достаточно быстро падает. Если лечение проводилось неграмотно, спустя трое - двенадцать суток лихорадка возвращается. В единичных случаях возврат может повторяться до трех раз. Иногда после уменьшения температуры тела она еще достаточно долго удерживается на субфебрильных отметках.

Если заболевание протекает в сложной форме, с третьих - пятых суток слизистые оболочки глаз и кожа приобретают желтую окраску (яркость желтизны зависит от уровня билирубина в крови). В среднем у тридцати пяти процентов пациентов развивается экзантема. Она покрывает все тело, руки и ноги, высыпания могут быть разнообразными по форме и по качеству. Сыпь может напоминать высыпания при скарлатине, краснухе или кори. Постепенно отдельные очаги высыпания сливаются, и формируется эритематозная поверхность.

Нарушается работа сердца, падает кровяное давление, в особых случаях развивается миокардит. У ряда пациентов появляются поражения слизистой дыхательных органов, обычно выражающиеся в ринофарингите. В единичных случаях развивается воспаление легких.

Практически у всех пациентов с четвертых - пятых суток заболевания наблюдается разбухание печени и селезенки. При прощупывании печени пациент испытывает тупую боль.

У тридцати пяти процентов пациентов наблюдаются нарушения работы нервной системы, которые выражаются в скованности затылочной мускулатуры и так далее.
Практически у всех пациентов страдают почки. Объем выделенной мочи уменьшается, в моче присутствует белок, цилиндры, эпителий. Если заболевание проходит в тяжелой форме, признаки интоксикации нарастают, появляются симптомы уремии (судороги, язвы толстого кишечника).
При лептоспирозе именно отказ почек является главной причиной летального исхода.

У собак лептоспироз может протекать в молниеносной форме, острой, подострой, а также хронической. При этом заболевание может проходить как в типичной форме, так и в атипичной. С момента попадания возбудителя в организм животного и до обнаружения признаков заболевания может пройти от трех до двадцати суток.

Молниеносная форма лептоспироза у собак протекает от 2 часов до 2 суток. При этом хозяин животного часто не успевает принять меры по спасению животного. Такая форма заболевания в девяноста пяти процентах случаев заканчивается смертью собаки.
Симптомы могут быть очень разнообразными. Увеличивается температура тела, животное вялое, в некоторых случаях наоборот слишком активное. Через несколько часов температура нормализуется или становится немного пониженной. Сердцебиений насчитывается от девяноста до ста десяти в минуту. Животное часто дышит, слизистые глаз и рта желтеют, моча может включать примеси крови. Спустя десять - двадцать часов животное умирает от асфиксии.

Острая форма лептоспироза характерна для щенков и молоди в возрасте от семи дней до 2 лет. Животное перестает есть, температура тела увеличивается до 39,5 - 41,5 градусов. Собака слаба и не проявляет активности. Лихорадочная фаза заболевания может протекать от двух суток до десяти. После ее окончания внезапно желтеют слизистые, кожа. Животному трудно мочиться, цвет мочи темно-коричневый или красноватый. При заборе крови она очень скоро сворачивается. Простукивание в нижней части спины вызывает у животного боль. Могут наблюдаться кровавые поносы.

Если заболела щенная самка, плоды абортируются, перестает выделяться молоко. Шерсть животного взлохмаченная, сухая. В некоторых местах появляются ранки и язвочки.
Подострое течение заболевания по признакам очень схоже с острым, однако, симптомы не так ярко выражены и появляются они медленнее. Увеличение температуры тела более тридцати девяти градусов возможно лишь на короткий период, обычно к вечеру. Заболевание длится от двух до четырех недель и достаточно часто протекает доброкачественно.

Хроническая форма лептоспироза у собак не слишком распространена. Слизистые оболочки у животного бледны, оно худеет, на теле появляются язвочки, разбухают паховые и шейные лимфатические узлы. Время от времени увеличивается температура тела, в эти же периоды моча животного становится бурого цвета, животное часто дышит.

Больная собака старается спрятаться в темные места, она плохо линяет, могут образовываться залысины на спине. Зачастую животное не может воспроизводить потомство, но даже если щенки и появляются, они очень слабы и не выживают.
Для определения заболевания врач осматривает животное, делает анализы. Врач с большим опытом часто ставит диагноз только на основании осмотра собаки.

Лептоспироз представляет собой инфекционный недуг, протекающий в острой форме. Заболевание затрагивает многие внутренние органы, нервную систему.
Вызывается лептоспироз спирохетами из особого семейства. Существует почти две сотни разновидностей этого микроорганизма, которые могут спровоцировать заболевание. Микроорганизмы эти очень любят влажную среду и на протяжении длительного времени выживают в мокрой земле и в водоемах.

Главными воротами инфекции в человеческом организме является кожа (мелкие ссадины, царапины – вполне достаточные повреждения, чтобы через них лептоспира попала в кровоток). Также уязвимы и слизистые оболочки глаз, рта, носа. Далее по кровотоку возбудитель распространяется по всему организму. Таким образом, в процесс вовлекаются почки, печень, система кровообразования (нарушается выработка красных кровяных телец), страдают некоторые мускулы (например, икроножные), также поражается и нервная система.

После выздоровления у человека почти до конца жизни сохраняется иммунитет к данному заболеванию. Но в связи с тем, что лептоспироз может вызываться двумя сотнями видов спирохет, существует вероятность заражения иным штаммом микроорганизма и повторного заболевания.

Скрытый период болезни длится от четырех до четырнадцати суток. Признаки ее появляются внезапно и очень остро.
Для диагностики лептоспироза используют особые лабораторные анализы крови.
При подозрении на данное заболевание следует немедленно вызвать скорую помощь, так как лечение проводится только в инфекционном отделении больницы.

После выздоровления на протяжении шести месяцев за пациентом наблюдают врачи, один раз в восемь недель проводятся обследования мочи и крови.

У этого заболевания существует ряд названий, например, инфекционная желтуха, японская семидневная лихорадка, собачья лихорадка. Заболевание протекает в острой форме и провоцируется одним из возбудителей вида лептоспира. Заболевание начинается с увеличения температуры тела, озноба. Далее обнаруживаются признаки нарушения работы почек и печени, отравления организма, а также поражения нервной системы. Если лептоспироз проходит в сложной форме, он сопровождается пожелтением слизистых оболочек и кожных покровов, геморрагией, может вызвать поражение головного мозга и почечную недостаточность.

Заболевание относится к одним из самых часто встречаемых зоонозов на нашей планете. Лептоспирозом болеют на всех континентах за исключением Антарктиды, но более всего заболевание распространено в теплых широтах. Переносят возбудителя животные от мелких грызунов до лошадей и коров. При этом заразиться от уже заболевшего человека невозможно. Распространяется инфекция от пораженного животного через пищу и воду. В человеческий организм возбудитель попадает из инфицированного источника при контакте со слизистыми оболочками или кожей. Нередко заражение происходит при обработке мокрой земли, инфицированной лептоспирой, работе с зараженным мясом, поедании ряда пищи (например, молочных продуктов).

Среди заболевших большинство - это работники сельского хозяйства (доярки, ветеринары, забойщики, пастухи). Подавляющее число заболеваний регистрируется в конце лета.

Заболевание может вызывать летальный исход при тяжелом течении. Поэтому при подозрении на лептоспироз нужно немедленно посетить консультацию инфекциониста. Так, например, в Соединенных Штатах Америки летальность заболевания составляет от двух с половиной до шестнадцати с половиной процентов. Лептоспироз, протекающий с пожелтением слизистых оболочек, вызывает смерть в среднем в тридцати пяти процентах случаев, а среди представителей сильного пола в возрасте от пятидесяти лет и старше уровень смертности достигает пятидесяти шести процентов.

Фаст релиф – фармацевтическое сосудосуживающее средство, которое можно приобрести в двух фармацевтических формах, а именно в форме мази и суппозиторий. Данный лекарственный препарат вмещает в себя достаточное большое количество целебных компонентов. Что касается глицерина, то он оказывает достаточное сильное смягчающее действие.

Что касается показаний к применению фаст релифа, то данное фармацевтическое средство применяют в борьбе как с анальным зудом, так и с анальным жжением, а также ощущением дискомфорта, который особенно часто наблюдается при геморрое. Помимо этого данный медикамент в различных его формах используют и при микротравмах, а также эрозиях заднего прохода. Трещины заднего прохода – это еще одно состояние, при котором использование данного медикамента принято считать разумным. Вполне возможно его назначение и при некоторых других патологиях аноректальной зоны.

Если говорить о фаст релифе в форме мази, то ее рекомендуют вводить посредством специального аппликатора. Берем аппликатор, смазываем его небольшим количеством мази, после чего наносим медикамент на поврежденные поверхности вне либо внутри заднего прохода. Проводить данного рода процедуру можно не чаще четырех раз в течение двадцати четырех часов. Как только мазь будет нанесена, сразу же тщательно промойте аппликатор, после чего поместите его в защитный колпачок.

Перед тем как использовать суппозиторию, для начала вытащите ее из защитной оболочки, изготовленной из пластика, и только после этого вводите ее в задний проход. В сутки можно ввести всего четыре суппозитории. Если Вы будете применять данный лекарственный препарат регулярно, тогда можете быть уверены в том, что симптомы геморроя очень скоро исчезнут полностью.

Стоит обратить внимание читателей еще и на тот факт, что на фоне нерационального применения данного препарата о себе может дать знать такой симптом как склонность к гиперкоагуляции. Передозировка данным медикаментом в медицинской практике отмечена еще ни разу не была. Очень важно соблюдать и существующие правила хранения данного медикамента. Данный препарат рекомендуют хранить в сухом и темном месте, температура воздуха которого не должна превышать двадцати семи градусов.

Если Вы беременны либо кормите грудью тогда обязательно обсудите с врачом возможность применения данного фармацевтического средства. С особой осторожностью следует применять данный медикамент и для лечения детей, чей возраст меньше двенадцати лет.

Перед тем как говорить о зубной пасте сенситив про-релиф, разберемся для начала, что скрывается под чувствительностью зубов. Чувствительность зубов представляет собой повышенную чувствительность дентина, которая характеризуется болевыми ощущениями в зубах во время употребления сладких, холодных, горячих или кислых продуктов питания либо напитков. Порой боль возникает даже при вдыхании холодного воздуха.

На самом деле данное явление является достаточно распространенным в практике стоматологов. Если верить статистическим данным, то от чувствительности зубов страдает пятьдесят процентов населения всего земного шара. При всем при этом немаловажно отметить еще и тот факт, что данное явление является проходящим, то есть от него можно избавиться. Самое главное этого захотеть. Самой часто причиной развития данного явления принято считать рецессию десен.

Что способствует развитию болевых ощущений в обнаженных каналах дентина?
Дентин представляет собой совокупность многочисленных мельчайших каналов, увидеть которые удается только под микроскопом. Путь данных каналов лежит от поверхности и до самого нервного центра зуба. Внутри каналов имеется жидкость. Как только на дентин попадает раздражитель, жидкость внутри канала тут же начинает двигаться. В результате, на лицо болевые ощущения, причем весьма мучительные.

Развитие данного состояния избежать можно. Для этого необходимо соблюдать все правила не только гигиены полости рта, но еще и здорового образа жизни. Если все же зубы уже стали весьма чувствительными к различным раздражителям, тогда пора приобрести зубную пасту сенситив про-релиф. В ходе многочисленных клинических исследований удалось установить, что данной пасте свойственно практически сразу же снижать чувствительность зубов, причем на достаточно длительный промежуток времени.

Назначают данную зубную пасту практически всем пациентам, которые страдают от повышенной чувствительности дентина. Ее можно применять как до, так и после различных стоматологических процедур. Особенно часто ею рекомендуют пользоваться перед и после отбеливания зубов, а также при профессиональной гигиене ротовой полости.

Данной пасте присущи многочисленные преимущества. Одним из них принято считать удаление пятен с поверхности зубов. Помимо этого она еще и полирует зубную эмаль. Используя данную пасту можно сэкономить и свои деньги, так как она заменяет целый ряд стоматологических средств, предназначенных отдельно для полировки зубной эмали, удаления пятен, а также снижения гиперчувствительности дентина. Ею очень легко и удобно пользоваться. Наносить ее рекомендуют с помощью специальной роторной чашечки. Такое применение зубной пасты сенситив про-релиф удобно не только для самих пациентов, но еще и для стоматологов, которые используют ее во время проведения различных стоматологических процедур. Всего лишь одно нанесение данной зубной пасты может гарантировать снижение гиперчувствительности дентина на целых четыре недели. В общем, если Вы действительно хотите забыть о боли при повышенной чувствительности зубов, тогда данная зубная паста – это именно то, что Вам нужно.

Дип релиф представляет собой комплексный лекарственный препарат, наделенный не только анальгезирующим, но еще и охлаждающим, а также противовоспалительным и антиэкссудативным свойствами. Основными составляющими компонентами данного медикамента являются ибупрофен и левоментол. Что касается ибупрофена, то ему свойственно снижать чувствительность рецепторов к различным химическим раздражителям, тем самым, уменьшая болевые ощущения. А вот левоментолу присущ отвлекающий и раздражающий эффект. Вместе данные компоненты помогают расширить сосуды и за достаточно короткий промежуток времени уменьшить силу болевых ощущений.

Каковы показания к применению дип релифа?
Данное лекарственное средство используется преимущественно для местной терапии болевых ощущений различного происхождения и различной интенсивности. Как правило, его назначают пациентам в борьбе с болью при таких патологиях как радикулит, тендовагинит, ревматоидный артрит, ишиас, бурсит, люмбаго. Не обойтись без его помощи и всем тем людям, у которых боль возникла при остеоартрозе, остеохондрозе с корешковым синдромом, анкилозирующем спондилоартрите. Ревматические поражения мягких тканей, болевые ощущения в пояснице и спине, воспалительные патологии мягких тканей и суставов – все это также показания к применению дип релифа.

Каков способ применения данного медикамента?
Данный медикамент следует наносить на пораженные участки тела, после чего легкими движениями его нужно втирать до тех пор, пока он полностью не впитается в кожный покров. Данную процедуру можно осуществлять дважды – трижды в сутки. За один раз можно применять полоску геля не более пяти сантиметров. Курс терапии составляет семь – десять дней. В случае необходимости курс лечения может длиться и более длительный промежуток времени. Как только гель будет нанесен, тут же тщательно вымойте руки. В случае если по каким-то причинам гель попал в глаза, сразу же промойте их обильным количеством проточной воды. Данное фармацевтическое средство не рекомендуется наносить вблизи от слизистых оболочек.

Имеются ли какие-либо противопоказания к применению дип релифа?
Данный медикамент категорически запрещено использовать для лечения детей младше четырнадцати лет. Помимо этого его ни в коем случае нельзя применять и беременным женщинам, а также кормящим грудью матерям. Стоит отказаться от применения данного геля и всем тем больным, у которых была отмечена повышенная чувствительность к каким-либо нестероидным противовоспалительным медикаментам. Ни в коем случае нельзя наносить данный гель и на открытые раны либо на участки кожного покрова, целостность которых была нарушена.

Что касается возможных побочных эффектов, то они встречаются нечасто. К самым распространенным из них можно причислить контактный дерматит, зуд, фотосенсибилизацию, экзему, а также кожную сыпь. И еще, если у больного имеется в наличии хроническая сердечная недостаточность, язва желудка либо двенадцатиперстной кишки, почечная либо печеночная недостаточность, тогда им дип релиф следует применять с особой осторожностью и только по предписанию лечащего врача.